Rakendame tippteadusi, et luua uuenduslikke ravimeetodeid, mis parandavad nende inimeste elu, kes põevad vähki, ravimatut valu ja COVID-19.
vähk on geneetiliselt mitmekesine, väga adaptiivne, pidevalt muteerub ja immuunsüsteemile praktiliselt nähtamatu. Meie lähenemine vähiravile põhineb veendumusel, et patsiendid vajavad multimodaalset ja mitmekülgset lähenemist – ühe või mitmesuguse rakuliste sihtmärkide kogumi sihikule seadmist ja nende ründamist mitmel rindel – samaaegselt või järjestikku, sageli ja järeleandmatult.
Meie lähenemisviis vähivastasele võitlusele on võimalik tänu ainulaadsele immuno-onkoloogia (IO) portfellile, mis koosneb paljudest uuenduslikest ja sünergilistest varadest, nagu laiaulatuslik täielikult inimese antikehade raamatukogu (G-MAB™), mis suudab kasutada eraldi või lisada vähivastasesse lähenemisviisi, sealhulgas:
Neid varasid täiendab uuenduslik lümfisüsteemi sihtimisseade (Sofusa®), mis on loodud antikehade toimetamiseks lümfisüsteemi, kus immuunrakke treenitakse vähiga võitlema.
Oleme loonud inimese antikehi paljude vähiravis oluliste sihtmärkide, sealhulgas PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 ja paljude teiste sihtmärkide vastu, mis on erinevates arenguetappides. Meie CAR-T programmid hõlmavad kliinilise staadiumi CD38 CAR T. Ravimeetodid, mis kombineerivad lähenemisviise, on hulgimüeloomi, kopsuvähi ja teiste täiskasvanute ja laste vähivormide prekliinilises staadiumis.
- CAR T (kimäärne antigeeni retseptor – T-rakud) ravi, mis muudab patsiendi enda T-rakke, et tappa kasvaja
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T-rakud) teraapia, mis muudab terve doonori T-rakud reageerimaks mis tahes patsiendi kasvajale, võimaldades patsiendi kasvajat "riiulilt" ravida.
- Antikeha-ravimi konjugaadid (ADC-d) ja
- Onkolüütilise viiruse programmid (Seprehvir™, Seprehvec™)
„Meie ainulaadne IO-platvormi varade portfell on selles valdkonnas konkurentsitu. See sisaldab immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitoreid, bispetsiifilisi antikehi, antikeha-ravimi konjugaate (ADC-sid), samuti kimäärset antigeeni retseptorit (CAR) ja dimeerset antigeeni retseptorit (DAR) põhinevat rakuteraapiat ning viimati oleme lisanud onkolüütilised viirused (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Iga vara eraldi näitab suurt lubadust; Kokkuvõttes tunneme, et neil on potentsiaali murda läbi kõige raskematest vähiprobleemidest.
– dr Henry Ji, tegevjuht
Meie pühendumust parandada praegu ravimatuks peetud valu põdevate patsientide elu näitab ka meie lakkamatu pingutus arendada välja oma klassi esimene (TRPV1 agonist) mitteopioidne väikemolekul Resiniferatoxin (RTX).
Resiniferatoksiin võib ühekordse manustamisega tugeva ja pikaajalise toime tõttu, aga ka selle mitteopioidse profiili eeliste tõttu põhjalikult muuta lähenemist valu leevendamisele erinevate näidustuste korral.
RTX on lõpetamas pöördelisi uuringuid inimeste näidustuste, nagu osteoartriit ja eluea lõppenud vähivalu, uuringud, mille pöördelised registreerimisuuringud on kavandatud algama 2020. aasta teisel poolel.
RTX on ka pöördelistes katsetes kasutamiseks seltsikoertel, kellel on raske toime tulla artriitilise küünarnukivaluga. Kuna lemmikloomad on osa perekonnast, on meie lähenemine uuenduslike valujuhtimislahenduste väljatöötamisele mõeldud nii, et see hõlmaks ka teisi liike, mida me armastame!