ACEA Therapeutics

Californias San Diegos asuv ACEA Therapeutics on Sorrento täielikult kuuluv tütarettevõte. ACEA Therapeutics on pühendunud uuenduslike ravimeetodite väljatöötamisele ja pakkumisele, et parandada eluohtlike haigustega patsientide elu.

Hiina toidu- ja ravimiamet (CFDA) vaatab praegu läbi meie pliiühendi abivertiniibi, väikese molekuliga kinaasi inhibiitori, et ravida EGFR T790M mutatsiooni sisaldavat mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) patsiente. See on ka kliinilistes uuringutes Covid-19 haiglaravil viibivate patsientide ravimiseks Brasiilias ja USA-s, mida juhivad Sorrento Therapeutics. Teine väikese molekuliga ACEA kinaasi inhibiitor AC0058 on jõudnud USA-s süsteemse erütematoosluupuse (SLE) ravi faasi 1B väljatöötamisse.

Lisaks tugevale teadus- ja arendustegevusele on ACEA loonud Hiinas ravimite tootmise ja kaubanduse võimalused, et toetada meie pikaajalist kasvu. See infrastruktuur annab meile suurema kontrolli oma tarneahela üle, et tagada toodete õigeaegne kohaletoimetamine patsientidele.

SCILEX

SCILEX HOLDING COMPANY (“Scilex”), Sorrento enamusosalusega tütarettevõte, on pühendunud valuvaigistavate toodete arendamisele ja turustamisele. Ettevõtte juhtiv toode ZTlido^® (lidokaiini paikne süsteem 1.8%), on kaubamärgiga retsepti alusel väljastatav lidokaiini paikselt manustatav toode, mille on heaks kiitnud USA Toidu- ja Ravimiamet, et leevendada valu, mis on seotud postherpeetilise neuralgiaga (PHN), mis on vöötohatisejärgse närvivalu vorm.

Scilexi SP-102 (10 mg deksametasoonnaatriumfosfaadi geel) või SEMDEXA™, mis on ette nähtud nimmepiirkonna radikulaarse valu raviks, on lõpetamisel III faasi kliinilist uuringut. Ettevõte eeldab, et SP-102 on esimene FDA poolt heaks kiidetud mitteopioidne epiduraalne süst lumbosakraalse radikulaarse valu ehk ishiase raviks, mis võib asendada 10–11 miljonit USA-s igal aastal manustatavat epiduraalset steroidisüsti.

Bioserv

Californias San Diegos asuv Bioserv on Sorrento 1988% omanduses olev tütarettevõte. 35,000. aastal asutatud organisatsioon on juhtiv cGMP lepingulise tootmise teenusepakkuja, millel on üle XNUMX XNUMX ruutjalga rajatised, mille põhipädevuste keskmes on aseptiline ja mitteaseptiline hulgivalmistamine; filtreerimine; täitmine; korgistamine; lüofiliseerimisteenused; märgistamine; valmistoodete komplekteerimine; komplekteerimine ja pakendamine; samuti kontrollitud temperatuuriga säilitamis- ja jaotusteenused, et toetada prekliinilisi, I ja II faasi kliinilise uuringu ravimeid, meditsiiniseadmete reaktiive, meditsiinidiagnostilisi reaktiive ja komplekte ning bioteaduslikke reaktiive.

Concortis-Levena

2008. aastal asutati Concortis Biosystems eesmärgiga teenindada teadus- ja farmaatsiaringkondi kvaliteetsete antikehade konjugaadi (ADC) reaktiivide ja teenustega. 2013. aastal omandas Sorrento Concortise, luues sellega tipptasemel ADC ettevõtte. G-MAB™ (täielikult inimese antikehade raamatukogu) kombinatsioon Concortise patenteeritud toksiinide, linkerite ja konjugatsioonimeetoditega võib luua tööstusharu juhtivaid 3. põlvkonna ADC-sid.

Concortis uurib praegu enam kui 20 erinevat ADC võimalust (eelkliinilist), mida kasutatakse onkoloogias ja mujal. 19. oktoobril 2015 teatas Sorrento Levena Biopharma loomisest sõltumatu üksusena, et pakkuda turule laia valikut ADC teenuseid alates ADC projekti algatamisest kuni ADCde cGMP tootmiseni kuni I/II faasi kliiniliste uuringuteni. Üksikasjaliku teabe saamiseks külastage www.levenabiopharma.com

SmartPharm Therapeutics, Inc

SmartPharm Therapeutics, Inc. ("SmartPharm"), mis on ettevõttele täielikult kuuluv tütarettevõte Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE) on arendusjärgus biofarmatseutiline ettevõte, mis keskendub järgmise põlvkonna mitteviiruslikele geeniteraapiatele tõsiste või haruldaste haiguste raviks, eesmärgiga luua "bioloogia seestpoolt". SmartPharm töötab praegu välja uudset DNA-kodeeritud monoklonaalset antikeha, et ennetada nakatumist COVID-2 põhjustava viirusega SARS-CoV-19, mis on sõlmitud lepingu alusel USA kaitseministeeriumi kaitseuuringute agentuuriga. SmartPharm alustas tegevust 2018. aastal ja selle peakontor asub USA-s Cambridge'is, MA.

Ark loomade tervis

Ark Animal Health on Sorrento täielikult kuuluv tütarettevõte. Ark loodi 2014. aastal, et tuua seltsiloomade turule Sorrento inimuuringute ja arendustegevusest välja antud uuenduslikud lahendused. Sellest saab täielikult sõltumatu ja isemajandav organisatsioon, kui see jõuab kaubanduslikku etappi (tooted, mis on valmis saama FDA heakskiidu).

Arki juhtiv arendusprogramm (ARK-001) on üheannuseline resiniferatoksiini (RTX) steriilne süstelahus. ARK-001 on saanud FDA CVM (Center for Veterinary Medicine) MUMS (väikese kasutuse/väiksemad liigid) nimetuse koerte luuvähi valu tõrjeks. Teised projektid hõlmavad RTX-i täiendavaid näidustusi sellistes valdkondades nagu krooniline liigesevalu lemmikloomadel, neuropaatiline valu hobustel ja idiopaatiline põiepõletik kassidel, samuti arenguvõimaluste uurimine nakkushaiguste või vähiravi valdkonnas.

VirexHealth