COCHE T / DAR T

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CAR T (receptor de antígeno quimérico-célula T) 

Los programas de terapia celular de Sorrento se centran en la célula T del receptor de antígeno quimérico (CAR T) para la inmunoterapia celular adoptiva para tratar tumores sólidos y líquidos. 

El programa CAR T incluye CD38, CEA y CD123.

El CD38 CAR T de Sorrento se dirige a las células positivas de CD38 de alta expresión, lo que puede limitar la toxicidad en el objetivo/fuera del tumor.

El candidato CD38 CAR T de la compañía se está evaluando actualmente en mieloma múltiple (MM). El programa ha demostrado con éxito una fuerte actividad antitumoral preclínica en modelos animales y actualmente se encuentra en fase 1 de prueba en RRMM. Además, Sorrento ha informado datos de ensayos de Fase I del programa CAR T dirigido por antígeno carcinoembrionario (CEA).

La empresa está evaluando CD123 CAR T en la leucemia mieloide aguda (LMA).

DAR T (receptor de antígeno dimérico-célula T)

Sorrento utiliza una tecnología patentada knock-out knock-in (KOKI) para modificar las células T normales sanas derivadas de donantes para modificarlas genéticamente para expresar el receptor de antígeno dimérico en la región constante de la cadena alfa (TRAC) del receptor de células T (TCR). De esta manera, TRAC se elimina y el antígeno se elimina en su locus. 

El receptor de antígeno dimérico (DAR) utiliza un Fab en lugar del scFv utilizado por las células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) tradicional. Creemos que este DAR ha demostrado en estudios preclínicos una mayor especificidad, estabilidad y potencia.

Receptores de antígenos quiméricos (CAR)

Tecnología actual de células CAR T

Tecnología de receptor de antígeno dimérico (DAR) de próxima generación

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