Επέκταση RTX

Το RTX (ρησιφερατοξίνη) είναι ένα μοναδικό μόριο νευρικής παρέμβασης που είναι εξαιρετικά εκλεκτικό και μπορεί να εφαρμοστεί περιφερικά (π.χ. νευρικός αποκλεισμός, ενδοαρθρικός) ή κεντρικά (π.χ. επισκληρίδιος), για τον έλεγχο του χρόνιου πόνου σε πολλαπλές καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένης της αρθρίτιδας και του καρκίνου.

Το RTX έχει τη δυνατότητα να είναι ένα φάρμακο πρώτης κατηγορίας που αντιμετωπίζει τον επί του παρόντος δυσεπίλυτο πόνο με έναν νέο και μοναδικό τρόπο, στοχεύοντας τα νεύρα που ευθύνονται για τη μετάδοση του σήματος του χρόνιου εξουθενωτικού πόνου.

Η RTX συνδέεται ισχυρά με τους υποδοχείς TRPV1 και αναγκάζει να ανοίξουν κανάλια ασβεστίου που βρίσκονται στο τελικό άκρο του νεύρου ή στο σώμα του νευρώνα (ανάλογα με την οδό χορήγησης). Αυτό με τη σειρά του δημιουργεί μια αργή και παρατεταμένη εισροή κατιόντων που οδηγεί γρήγορα στη διαγραφή των θετικών στο TRPV1 κυττάρων.

Το RTX αλληλεπιδρά άμεσα με τα προσαγωγικά νευρικά κύτταρα χωρίς να επηρεάζει αισθήσεις όπως το άγγιγμα, η πίεση, ο οξύς πόνος στο τσιμπήματα, η αίσθηση δόνησης ή η λειτουργία μυϊκού συντονισμού.

Η χορήγηση στην απόληξη του περιφερικού νεύρου έχει ως αποτέλεσμα μια παρατεταμένη χρονική επίδραση για την αντιμετώπιση του πόνου που σχετίζεται με αρθρίτιδα του γόνατος.

Η RTX μπορεί δυνητικά να βοηθήσει τους ασθενείς με τερματικός καρκινικός πόνος, μετά από μία μόνο επισκληρίδιο ένεση, εμποδίζοντας μόνιμα τη μετάδοση του σήματος πόνου από τον ιστό του όγκου στο γάγγλιο της ραχιαίας ρίζας (DRG) στο νωτιαίο μυελό, χωρίς τις ανεπιθύμητες παρενέργειες που σχετίζονται με υψηλές και επαναλαμβανόμενες δόσεις οπιοειδών. Εάν τα οπιοειδή παραμένουν μέρος του θεραπευτικού οπλοστασίου για αυτούς τους ασθενείς, η RTX έχει τη δυνατότητα να μειώσει σημαντικά την ποσότητα και τη συχνότητα χρήσης οπιοειδών.

Το RTX έχει λάβει το καθεστώς ορφανού φαρμάκου από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για τη θεραπεία ασθενειών τελικού σταδίου, συμπεριλαμβανομένου του ανίατου καρκίνου.

Το Sorrento ολοκλήρωσε επιτυχώς μια θετική δοκιμή κλινικής απόδειξης της έννοιας Phase Ib με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας στο πλαίσιο μιας Συνεργατικής Συμφωνίας Έρευνας και Ανάπτυξης (CRADA), η οποία έδειξε βελτιωμένο πόνο και μειωμένη κατανάλωση οπιοειδών μετά από ενδορραχιαία χορήγηση (απευθείας στον χώρο του νωτιαίου μυελού).

Η εταιρεία έχει ξεκινήσει βασικές μελέτες και στοχεύει σε κατάθεση NDA το 2024.