Forschung und Entwicklung

Die Forschung und Entwicklung von Sorrento konzentriert sich auf die Förderung von Innovationen in den Bereichen COVID-19, Krebsbehandlung, vollständige Schmerzkontrolle und Autoimmunerkrankungen

Schlüsselprogramme Indikation Präklinisch Phase I Phase II Phase III/Ausschlaggebend FDA-Zulassung
COVID-19-Programme  

COVISTIX™ (Diagnose) Antigen-Schnelltest

*

Notfallgenehmigung (EUA) in Mexiko (COFEPRIS), Brasilien (ANVISA) und CE-Kennzeichnung in Europa

COVIMARK™ (Diagnose) Antigen-Schnelltest

*

In den USA und Kanada eingereichter Antrag auf Notfallgenehmigung (EUA)

VIREX (Diagnose) Diagnose zu Hause

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (Behandlung) Neutralisierender Antikörper (IV) bei ambulanten und stationären Patienten

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Schweres COVID-19 bei Intensivpatienten

82%*

Zulassungsstudie mit ausstehender FDA-Zulassung

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS aufgrund von COVID-19 bei Intensivpatienten

82%*

Pivotal Trial in Brasilien

Mpro Hemmstoff (orale Pille) Antivirale

40%*

Omicron mRNA-Impfstoff Impfen Sie

20%*

Schlüsselprogramme Indikation Präklinisch Phase I Phase II Phase III/Ausschlaggebend FDA-Zulassung
Immuntherapie  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B-Zell-Lymphome

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Alles im Fluss

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*In Partnerschaft mit Lee's Pharm in China

PD-L1 (STI-3031)** Gebärmutterhalskrebs

82%*

**In den USA und in Partnerschaft mit ImmuneOncia in Korea

CD47 soliden Tumoren

40%*

CD38 DAR-T Multiples Myelom

40%*

CD38 ADC Amyloidose, Multiples Myelom, T-ALL und Ösophagus

40%*

Onkolytisches Seprehvec™-Virus Solide Tumore; ZNS-Tumoren

40%*

BCMA-ADC Flüssige Tumore

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial Krebs-

40%*

In Partnerschaft mit der Mayo-Klinik

Bevacizumab-ADNAB™ Eierstockkrebs

40%*

In Partnerschaft mit der Mayo-Klinik

Rituximab-ADNAB™ B-Zell-Lymphome

40%*

In Partnerschaft mit der Mayo-Klinik

Sofusa® Anti-PD-1 Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), Melanom

40%*

Schlüsselprogramme Indikation Präklinisch Phase I Phase II Phase III/Ausschlaggebend FDA-Zulassung
Schmerzen  

ZTlido® 1.8%
Postherpetische Neuralgie - PHN

99.8%*

Gloperba®
Behandlung von Gicht (oral)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Lendenwirbelsäulen-/Ischiasschmerzen

82%*

SP-103 (Lidocain Topisches System 5.4 %) Akute Rückenschmerzen

60.2%*

SP-104 (Verzögerter Burst, niedrig dosiertes Naltrexon) Fibromyalgie

20%*

RTX (Resiniferatoxin)
Epidurale Injektion
Hartnäckiger Schmerz bei fortgeschrittenem Krebs

60.3%*

Orphan-Bezeichnung

RTX (Resiniferatoxin)
Intraartikuläre Route
Mäßiger bis schwerer OA-Schmerz im Knie

60.2%*

Schlüsselprogramme Indikation Präklinisch Phase I Phase II Phase III/Ausschlaggebend FDA-Zulassung
Lymphatische Arzneimittelabgabe  

Sofusa® Anti-TNF Autoimmun (RA)

40%*

Sofusa® Anti-PD-1 Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), Melanom

40%*

Sofusa® Anti-CTLA-4 Melanom

40%*

In Partnerschaft mit der Mayo-Klinik
COVID-19-Programme
Schlüsselprogramme (Indikation) Phase
COVISTIX™ (Diagnose) FDA-EUA
COVIMARK™ (Diagnose) FDA-EUA
VIREX (Diagnose) PHIII
COVISHIELD™ (Behandlung) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) PhIII
OQORY™ (COVI-MSC) PhIII
Mpro Inhibitor (orale Pille) PhII
Omicron mRNA-Impfstoff Präklinisch
Immuntherapie
Schlüsselprogramme (Indikation) Phase
FUJOVEE™ (Abivertinib) PhIII
FUJOVEE™ (Abivertinib) PhII
FUJOVEE™ (Abivertinib) Präklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Präklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Präklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Präklinisch
PD-L1 (Socazolimab)* PhIII
PD-L1 (STI-3031)** PhIII
CD47 (Solide Tumoren) Ph I
CD38 DAR-T (Multiples Myelom) Ph I
CD38 ADC (Amyloidose, Multiples Myelom, T-ALL und Ösophagus) Ph I
Onkolytisches Seprehvec™-Virus (Solide Tumore; ZNS-Tumoren) PH I
BCMA-ADC (Flüssige Tumore) Präklinisch
Bevacizumab-ADNAB™ (Endometriumkarzinom) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Ovarialkarzinom) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-Zell-Lymphome) Ph I
Sofusa® Anti-PD-1 (kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), Melanom) Ph I
Schmerzen
Schlüsselprogramme (Indikation) Phase
ZTlido® 1.8% (Postherpetische Neuralgie - PHN) FDA-Zulassung
Gloperba® 1.8% Behandlung von Gicht (oral) FDA-Zulassung
SEMDEXA (SP-102) PhIII
SP-103 (Lidocain Topisches System 5.4 %) PhII
SP-104 (Verzögerter Burst, niedrig dosiertes Naltrexon) Präklinisch
RTX (Resiniferatoxin) Epidurale Injektion PhII
RTX (Resiniferatoxin) Intraartikuläre Route PhII
Lymphatische Lieferung
Schlüsselprogramme (Indikation) Phase II
Sofusa® Anti-TNF (Autoimmun-RA) Ph I
Sofusa® Anti-PD-1 (kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL), Melanom) Ph I
Sofusa® Anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I