Vi anvender banebrydende videnskab til at skabe innovative terapier, der vil forbedre livet for dem, der lider af kræft, vanskelige smerter og COVID-19.
Kræft er genetisk forskelligartet, meget adaptiv, konstant muterende og praktisk talt usynlig for immunsystemet. Vores tilgang til kræftbehandling er baseret på troen på, at patienter vil kræve en multimodal, flerstrenget tilgang – rettet mod et enkelt eller forskelligartet sæt af cellulære mål og angreb på dem på flere fronter – samtidigt eller sekventielt, hyppigt og ubønhørligt.
Vores tilgang til bekæmpelse af kræft er muliggjort af en unik immunonkologisk (“IO”) portefølje, der består af en bred vifte af innovative og synergistiske aktiver, såsom et bredt fuldt humant antistofbibliotek (“G-MAB™”), der kan bruges alene eller indarbejdet i kræftmålrettede tilgange, herunder:
Disse aktiver suppleres af en innovativ lymfatisk målretningsenhed (Sofusa®) designet til at levere antistoffer ind i lymfesystemet, hvor immunceller trænes til at bekæmpe kræft.
Vi har genereret humane antistoffer mod mange mål, der er vigtige i cancerbehandling, herunder PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 og mange andre mål, som er på forskellige udviklingsstadier. Vores CAR-T-programmer omfatter CD38 CAR T i klinisk stadium. Terapi, der kombinerer tilgange, er i præklinisk faseevaluering for myelomatose, lungekræft og andre kræftformer hos voksne og pædiatriske.
- CAR T (Kimær antigenreceptor – T-celler) terapi, som modificerer en patients egne T-celler til at dræbe deres tumor
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) terapi, som modificerer en rask donors T-celler til at være reaktive over for enhver patients tumor, hvilket giver mulighed for en "hyldevare" behandling af en patients tumor
- Antistof-lægemiddelkonjugater ("ADC'er"), og
- Onkolytiske virusprogrammer (Seprehvir™, Seprehvec™)
"Vores unikke portefølje af IO-platformsaktiver er uovertruffen i branchen. Det inkluderer immun checkpoint-hæmmere, bispecifikke antistoffer, antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) samt kimæriske antigenreceptorer (CAR) og dimere antigenreceptorer (DAR) baserede cellulære terapier, og senest har vi tilføjet onkolytiske vira (Seprehvir™, Seprehvec ™). Hvert aktiv viser et stort løfte. tilsammen føler vi, at de har potentialet til at bryde igennem de sværeste kræftudfordringer”
– Dr. Henry Ji, administrerende direktør
Vores forpligtelse til at forbedre livet for patienter med, hvad der i øjeblikket anses for at være vanskelige smerter, er også demonstreret af vores ubønhørlige indsats for at udvikle et første-i-klassen (TRPV1-agonist) ikke-opioid lille molekyle, Resiniferatoxin ("RTX").
Resiniferatoxin har potentialet til dybtgående at ændre tilgangen til smertebehandling i en række forskellige indikationer på grund af den potente og langvarige effekt med en enkelt administration, men også på grund af fordelene ved dets ikke-opioidprofil.
RTX afslutter præ-pivotale forsøg med humane indikationer såsom slidgigt og end-of-life cancersmerter, med pivotale registreringsundersøgelser planlagt til at indlede anden halvdel af 2020.
RTX er også i pivotale forsøg til anvendelse i selskabshunde med vanskelige at håndtere gigtsmerter i albue. Da kæledyr er en del af familien, er vores tilgang til at udvikle innovative smertebehandlingsløsninger beregnet til at inkludere andre arter, vi elsker!