Sorrentos R&D er fokuseret på at drive innovation inden for COVID-19, kræftbehandling, fuld smertekontrol og autoimmune sygdomme

Nøgleprogrammer	indikation	Præklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkendelse
COVID-19 programmer
COVISTIX™ (diagnostik) Hurtig antigentest 0%* Emergency Use Authorization (EUA) i Mexico (COFEPRIS), Brasilien (ANVISA) og CE-mærket i Europa COVIMARK™ (diagnostik) Hurtig antigentest 0%* Ansøgning indsendt i USA og Canada for Emergency Use Authorization (EUA) VIREX (diagnostik) Hjemmediagnostik 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS på grund af COVID-19 hos ICU-patienter 82%* Pivotal retssag i Brasilien                           OVYDSO (Olgotrelvir) Antiviral (Oral pille) 40%* Omicron mRNA-vaccine Vacciner 20%*
Nøgleprogrammer	indikation	Præklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkendelse
immunterapi
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-celle lymfomer 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *I partnerskab med Lees Pharm i Kina PD-L1 (STI-3031)** Livmoderhalskræft 82%* **I USA og i partnerskab med ImmuneOncia i Korea CD47 Solide tumorer 40%* CD38 DAR-T Myelomatose 40%* CD38 ADC Amyloidose, myelomatose, T-ALL og esophageal 40%* TROP2 ADC* Solide tumorer 40%* Seprehvec™ onkolytisk virus faste tumorer; CNS-tumorer 40%* BCMA ADC Flydende tumorer 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometriecancer 40%* I samarbejde med Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Livmoderhalskræft 40%* I samarbejde med Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-celle lymfomer 40%* I samarbejde med Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom 40%*
Nøgleprogrammer	indikation	Præklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkendelse
Smerte
ZTlido® 1.8 % Postherpetisk neuralgi - PHN 99.8%* Gloperba® Behandling af gigt (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbal radikulær/iskiassmerter 82%* SP-103 (Lidocain topisk system 5.4%) Akutte rygsmerter 60.2%* SP-104 (Forsinket burst lav dosis Naltrexon) Fibromyalgi 20%* RTX (resiniferatoksin) Epidural injektion Ubehandlelig smerte ved avanceret kræft 60.3%* Forældreløs betegnelse RTX (resiniferatoksin) Intraartikulær rute Moderat til svær OA-smerter i knæet 60.2%*
Nøgleprogrammer	indikation	Præklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkendelse
Levering af lymfatisk lægemiddel
Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanom 40%* I samarbejde med Mayo Clinic

COVID-19 programmer
Nøgleprogrammer (Tegn)	Fase
COVISTIX™ (diagnostik) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostik) FDA EUA VIREX (diagnostik) PH III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicron mRNA-vaccine Præklinisk

immunterapi
Nøgleprogrammer (Tegn)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Præklinisk PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (faste tumorer) Ph I CD38 DAR-T (Multipelt myelom) Ph I CD38 ADC (Amyloidose, myelomatose, T-ALL og esophageal) Ph I TROP2 ADC* (faste tumorer) Ph I Seprehvec™ onkolytisk virus (Solide tumorer; CNS-tumorer) PH I BCMA ADC (flydende tumorer) Præklinisk Bevacizumab-ADNAB™ (endometriecancer) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Livmoderhalskræft) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-celle lymfomer) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom) Ph I

Smerte
Nøgleprogrammer (Tegn)	Fase
ZTlido® 1.8 % (Postherpetisk neuralgi - PHN) FDA godkendelse Gloperba® 1.8 % Behandling af gigt (oral) FDA godkendelse SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidocain topisk system 5.4%) Ph II SP-104 (Forsinket burst lav dosis Naltrexon) Præklinisk RTX (resiniferatoksin) Epidural injektion Ph II RTX (resiniferatoksin) Intraartikulær rute Ph II

Lymfatisk levering
Nøgleprogrammer (Tegn)	Fase II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I