CAR T / DAR T

« Tilbage til Pipeline

CAR T (kimær antigenreceptor-T-celle) 

Sorrentos cellulære terapiprogrammer fokuserer på Chimeric Antigen Receptor-T Cell (CAR T) til adoptiv cellulær immunterapi til behandling af både faste og flydende tumorer. 

CAR T-programmet inkluderer CD38, CEA og CD123.

Sorrentos CD38 CAR T retter sig mod højtudtrykkende CD38 positive celler, hvilket kan begrænse on-target/off-tumor toksicitet.

Virksomhedens CD38 CAR T-kandidat er i øjeblikket ved at blive evalueret i myelomatose (MM). Programmet har med succes demonstreret stærk præklinisk antitumoraktivitet i dyremodeller og er i øjeblikket i fase 1-forsøg i RRMM. Derudover har Sorrento rapporteret data fra fase I forsøg med carcinoembryonalt antigen (CEA) rettet CAR T-program.

Virksomheden vurderer CD123 CAR T ved akut myeloid leukæmi (AML).

DAR T (Dimeric Antigen Receptor-T Cell)

Sorrento bruger en proprietær knock-out knock-in (KOKI) teknologi til at modificere normale sunde donorafledte T-celler for at gensplejse dem til at udtrykke den dimere antigenreceptor i T-cellereceptor (TCR) alfakædekonstant region (TRAC). På denne måde slås TRAC ud, og antigenet slås ind i dets locus. 

Dimeric Antigen Receptor (DAR) anvender en Fab i stedet for scFv, der anvendes af traditionelle kimære antigenreceptorer (CAR) T-celler. Vi mener, at denne DAR er blevet påvist i prækliniske undersøgelser med større specificitet, stabilitet og styrke.

Kimæriske antigenreceptorer (CAR'er)

Nuværende CAR T Cell Technology

Next-Gen Dimeric Antigen Receptor (DAR) teknologi

Sorrento-Graphics-DART