Pipeline

Mae Ymchwil a Datblygu Sorrento yn canolbwyntio ar ysgogi arloesedd mewn COVID-19, triniaeth canser, rheoli poen yn llawn a chlefydau hunanimiwn

Rhaglenni Allweddol Dynodiad Preclinical Cam 1 Cam II Cam III/Canolog Cymeradwyaeth FDA
Rhaglenni COVID-19  

COVISTIX™ (diagnostig) Prawf Antigen Cyflym

*

Awdurdodiad Defnydd Argyfwng (EUA) ym Mecsico (COFEPRIS), Brasil (ANVISA), a Marc CE yn Ewrop

COVIMARK™ (diagnostig) Prawf Antigen Cyflym

*

Cais wedi'i gyflwyno yn yr UD a Chanada am Awdurdodi Defnydd Argyfwng (EUA)

COVISHIELD™ (triniaeth) Gwrthgyrff Niwtraleiddio (IN) mewn Cleifion Allanol a Chleifion Mewnol

40%*

COVISHIELD™ (triniaeth) Gwrthgyrff Niwtraleiddio (IV) mewn Cleifion Allanol a Chleifion Mewnol

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 difrifol mewn Cleifion ICU

82%*

Treial Canolog yn Disgwyl Clirio FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS oherwydd COVID-19 mewn Cleifion ICU

82%*

Treial Canolog ym Mrasil

Mar gyfer Atalydd (pilsen llafar) Gwrth-firaol

40%*

Brechlyn mRNA Omicron Brechlyn

20%*

Rhaglenni Allweddol Dynodiad Preclinical Cam 1 Cam II Cam III/Canolog Cymeradwyaeth FDA
imiwnotherapi  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B Lymffomau Cell

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostad

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*Mewn partneriaeth â Lee's Pharm yn Tsieina

PD-L1 (STI-3031)** Canser Serfigol

82%*

** Yn yr UD ac mewn partneriaeth ag ImmuneOncia yn Korea

CD47 Tiwmorau Solet

40%*

CD38 DAR-T Myeloma Lluosog

40%*

CD38 ADC Amyloidosis, Myeloma Lluosog, T-ALL, ac oesoffagaidd

40%*

TROP2 ADC* Tiwmorau Solet

40%*

* Yn Tsieina

Firws oncolytig Seprehvec™ Tiwmorau Solet; Tiwmorau CNS

40%*

BCMA ADC Tiwmorau Hylif

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Canser Endometriaidd

40%*

Mewn partneriaeth â Chlinig Mayo

Bevacizumab-ADNAB™ Canser yr Ofari

40%*

Mewn partneriaeth â Chlinig Mayo

Rituximab-ADNAB™ Lymffoma celloedd B

40%*

Mewn partneriaeth â Chlinig Mayo
Rhaglenni Allweddol Dynodiad Preclinical Cam 1 Cam II Cam III/Canolog Cymeradwyaeth FDA
Poen  

ZTlido™ 1.8%
Niwralgia Postherpetic - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Poen Radicular meingefnol/Sciatica

82%*

SP-103 (System Testunol Lidocaine 5.4%) Poen Acíwt yn y Cefn

20%*

SP-104 (Dos Isel Byrstio Oedi o Naltrexone) Ffibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatocsin)
Chwistrelliad epidwral
Poen Anhydrin mewn Canser Uwch

60.3%*

Dynodiad amddifad

RTX (resiniferatocsin)
Llwybr rhyng-articular
Poen OA Cymedrol i Ddifrifol yn y Pen-glin

60.2%*

Rhaglenni Allweddol Dynodiad Preclinical Cam 1 Cam II Cam III/Canolog Cymeradwyaeth FDA
Cyflwyno Lymffatig  

Sofusa® gwrth-TNF awtoimiwn (RA)

40%*

Sofusa® gwrth-PD-1 Lymffoma celloedd T croenol (CTCL)

40%*

Sofusa® gwrth-CTLA-4 Melanoma

40%*

Mewn partneriaeth â Chlinig Mayo
Rhaglenni COVID-19
Rhaglenni Allweddol (arwydd) Cyfnod
COVISTIX™ (diagnostig) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostig) FDA EUA
COVISHIELD™ (triniaeth) PH I
COVISHIELD™ (triniaeth) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Atalydd Mpro (bilsen lafar) (gwrth-feirws) Ph I
Brechlyn mRNA Omicron (brechlyn) Preclinical
imiwnotherapi
Rhaglenni Allweddol (arwydd) Cyfnod
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lymffoma celloedd B) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostad) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lwpws) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (MS) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Canser ceg y groth) Ph III
CD47 (Tiwmorau solet) Ph I
CD38 DAR-T (Myeloma Lluosog) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, Myeloma Lluosog, T-ALL, ac esophageal) Ph I
TROP2 ADC* (Tiwmorau solet) Ph I
Firws oncolytig Seprehvec™ (Tiwmorau Solet; Tiwmorau CNS) PH I
BCMA ADC (Tiwmorau Hylif) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (Canser endometrial) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Canser yr Ofari) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Lymffoma cell B) Ph I
Poen
Rhaglenni Allweddol (arwydd) Cyfnod
ZTlido™ 1.8% (Niwralgia Posttherpetig - PHN) Cymeradwyaeth FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (System Testunol Lidocaine 5.4%) Preclinical
SP-104 (Dos Isel Byrstio Oedi o Naltrexone) Preclinical
RTX (resiniferatoxin) Chwistrelliad epidwral (Poen Anhydrin mewn Canser Uwch) Ph II
RTX (resiniferatocsin) Llwybr rhyng-articular (Poen OA Cymedrol i Ddifrifol yn y Pen-glin) Ph II
Cyflwyno Lymffatig
Rhaglenni Allweddol (arwydd) Cam II
Sofusa® gwrth-TNF (RA awtomiwn) Ph I
Sofusa® gwrth-PD-1 (Lymffoma Cell T croenol (CTCL)) Ph I
Sofusa® gwrth-CTLA-4 (Melanoma) Ph I