Výzkum a vývoj společnosti Sorrento se zaměřuje na podporu inovací v oblasti COVID-19, léčby rakoviny, úplné kontroly bolesti a autoimunitních onemocnění

Klíčové programy	indikace	Předklinické	Fáze I	Fáze II	Fáze III/Pivotální	Schválení FDA
Programy COVID-19
COVISTIX™ (diagnostický) Rychlý test antigenu 0%* Povolení k nouzovému použití (EUA) v Mexiku (COFEPRIS), Brazílii (ANVISA) a označení CE v Evropě COVIMARK™ (diagnostický) Rychlý test antigenu 0%* Žádost podaná v USA a Kanadě o povolení k nouzovému použití (EUA) COVISHIELD™ (léčba) Neutralizační protilátky (IN) u ambulantních a hospitalizovaných pacientů 40%* COVISHIELD™ (léčba) Neutralizační protilátka (IV) u ambulantních a hospitalizovaných pacientů 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Těžký COVID-19 u pacientů na JIP 82%* Pivotal Trial čekající na schválení FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS kvůli COVID-19 u pacientů na JIP 82%* Stěžejní soud v Brazílii MPro Inhibitor (perorální pilulka) Antivirový 40%* Omicron mRNA vakcína Vakcína 20%*
Klíčové programy	indikace	Předklinické	Fáze I	Fáze II	Fáze III/Pivotální	Schválení FDA
imunoterapie
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B buněčné lymfomy 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostaty 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *V partnerství s Lee's Pharm v Číně PD-L1 (STI-3031)** Karcinomu děložního čípku 82%* **V USA a ve spolupráci s ImmuneOncia v Koreji CD47 solidní nádory 40%* CD38 DAR-T Mnohočetný myelom 40%* CD38 ADC Amyloidóza, mnohočetný myelom, T-ALL a jícen 40%* TROP2 ADC* solidní nádory 40%* * V Číně Onkolytický virus Seprehvec™ pevné nádory; Nádory CNS 40%* BCMA ADC Tekuté nádory 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Rakovina endometria 40%* Ve spolupráci s Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Rakovina vaječníků 40%* Ve spolupráci s Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-buněčné lymfomy 40%* Ve spolupráci s Mayo Clinic
Klíčové programy	indikace	Předklinické	Fáze I	Fáze II	Fáze III/Pivotální	Schválení FDA
Bolest
ZTlido™ 1.8 % Postherpetická neuralgie - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Lumbální radikulární/ischiasová bolest 82%* SP-103 (Lidokainový topický systém 5.4 %) Akutní bolesti zad 20%* SP-104 (Zpožděný výbuch nízké dávky naltrexonu) Fibromyalgie 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidurální injekce Nezvladatelná bolest u pokročilé rakoviny 60.3%* Označení sirotka RTX (resiniferatoxin) Intraartikulární cesta Střední až těžká bolest kolene OA 60.2%*
Klíčové programy	indikace	Předklinické	Fáze I	Fáze II	Fáze III/Pivotální	Schválení FDA
Lymfatický porod
Sofusa® anti-TNF Autoimunitní (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kožní T-buněčný lymfom (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanom 40%* Ve spolupráci s Mayo Clinic

Programy COVID-19
Klíčové programy (Indikace)	Fáze
COVISTIX™ (diagnostický) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostický) FDA EUA COVISHIELD™ (léčba) PH I COVISHIELD™ (léčba) Předklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (perorální pilulka) (antivirový) Ph I Omicron mRNA vakcína (vakcína) Předklinické

imunoterapie
Klíčové programy (Indikace)	Fáze
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B buněčné lymfomy) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (prostata) Předklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Předklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (SLEČNA) Předklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Předklinické PD-L1 (socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Rakovina děložního hrdla) Ph III CD47 (Solidní nádory) Ph I CD38 DAR-T (Mnohočetný myelom) Ph I CD38 ADC (amyloidóza, mnohočetný myelom, T-ALL a jícen) Ph I TROP2 ADC* (Solidní nádory) Ph I Onkolytický virus Seprehvec™ (Solidní nádory; nádory CNS) PH I BCMA ADC (Tekuté nádory) Předklinické Bevacizumab-ADNAB™ (Rakovina endometria) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Rakovina vaječníků) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-buněčné lymfomy) Ph I

Bolest
Klíčové programy (Indikace)	Fáze
ZTlido™ 1.8 % (Postherpetická neuralgie – PHN) Schválení FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidokainový topický systém 5.4 %) Předklinické SP-104 (Zpožděný výbuch nízké dávky naltrexonu) Předklinické RTX (resiniferatoxin) Epidurální injekce (Nezvladatelná bolest u pokročilé rakoviny) Ph II RTX (resiniferatoxin) Intraartikulární cesta (Střední až těžká bolest kolene OA) Ph II

Lymfatický porod
Klíčové programy (Indikace)	Fáze II
Sofusa® anti-TNF (Autoimunitní RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutánní T-buněčný lymfom (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I