RTX

Ang RTX (resiniferatoxin) usa ka talagsaon nga molekula sa interbensyon sa nerbiyos nga mapilion kaayo ug mahimong gamiton sa peripheral (pananglitan, block sa nerbiyos, intra-articular) o sa sentro (pananglitan, epidural), aron makontrol ang laygay nga kasakit sa daghang mga kondisyon lakip ang arthritis ug kanser.

Ang RTX adunay potensyal nga mahimong usa ka first-in-class nga tambal nga nagtubag sa karon nga dili mapugngan nga kasakit sa usa ka nobela ug talagsaon nga paagi, pinaagi sa pag-target sa mga nerbiyos nga responsable sa kanunay nga makapaluya nga pagpasa sa signal sa kasakit.

Ang RTX kusganong nagbugkos sa mga receptor sa TRPV1 ug nagpugos sa pagbukas sa mga agianan sa calcium nga nahimutang sa katapusan nga terminal sa nerve o sa soma sa neuron (depende sa ruta sa administrasyon). Kini sa baylo nagmugna sa usa ka hinay ug padayon nga pag-agos sa cation nga paspas nga nagdala sa pagtangtang sa mga positibo nga TRPV1 nga mga selyula.

Direkta nga nakig-interact ang RTX sa mga afferent nerve cells nga wala makaapekto sa mga sensasyon sama sa paghikap, pressure, acute prickling pain, vibration sense o muscle coordination function.

Ang pagdumala sa peripheral nerve ending moresulta sa usa ka padayon nga temporal nga epekto sa pagtambal sa kasakit nga nalangkit sa arthritis sa tuhod.

Ang RTX mahimong makatabang sa mga pasyente nga adunay terminal nga kasakit sa kanser, human sa usa ka epidural injection, pinaagi sa permanente nga pagbabag sa kasakit signal transmission gikan sa tumor tissue ngadto sa dorsal root ganglion (DRG) sa spinal cord, nga walay dili maayo nga epekto nga nalangkit sa taas ug balik-balik nga dosis sa opioids. Kung ang mga opioid magpabilin nga bahin sa therapeutic arsenal alang sa kini nga mga pasyente, ang RTX adunay potensyal nga makunhuran ang kantidad ug frequency sa paggamit sa opioid.

Ang RTX gihatagan og Orphan Drug Status sa US Food and Drug Administration alang sa pagtambal sa mga end-stage nga mga sakit, lakip na ang dili mapugngan nga sakit sa kanser.

Malampuson nga nakompleto ni Sorrento ang usa ka positibo nga Phase Ib nga klinikal nga ebidensya sa pagsulay sa konsepto kauban ang National Institutes of Health ubos sa usa ka Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) nga nagpakita sa milambo nga kasakit ug pagkunhod sa pagkonsumo sa opioid pagkahuman sa intrathecal nga administrasyon (direkta sa spinal cord space).

Gisugdan sa kompanya ang hinungdanon nga mga pagtuon ug gipunting ang usa ka pag-file sa NDA sa 2024.