Primjenjujemo vrhunsku nauku kako bismo kreirali inovativne terapije koje će poboljšati živote onih koji pate od raka, teškog bola i COVID-19.
Rak je genetski raznolik, visoko prilagodljiv, stalno mutira i praktički nevidljiv za imunološki sistem. Naš pristup terapiji karcinoma temelji se na uvjerenju da će pacijentima biti potreban multimodalni, višestruki pristup – ciljanje na jedan ili raznolik skup ćelijskih ciljeva i napad na one na više frontova – istovremeno ili uzastopno, često i neumoljivo.
Naš pristup borbi protiv raka je omogućen zahvaljujući jedinstvenom imunoonkološkom portfelju (“IO”), koji se sastoji od širokog spektra inovativnih i sinergijskih sredstava, kao što je široka biblioteka potpuno ljudskih antitijela (“G-MAB™”) koja može koristiti samostalno ili ugraditi u pristupe usmjerene na rak uključujući:
Ova sredstva su dopunjena inovativnim uređajem za ciljanje limfe (Sofusa®) dizajniran za isporuku antitijela u limfni sistem, gdje su imunološke ćelije obučene da se bore protiv raka.
Stvorili smo ljudska antitijela protiv mnogih meta važnih u liječenju raka, uključujući PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 i mnoge druge mete, koje su u različitim fazama razvoja. Naši CAR-T programi uključuju klinički stadijum CD38 CAR T. Terapije koje kombinuju pristupe su u pretkliničkoj fazi evaluacije za multipli mijelom, rak pluća i druge karcinome odraslih i pedijatara.
- CAR T (himerički antigenski receptor – T ćelije) terapija koja modificira pacijentove vlastite T-ćelije da ubiju svoj tumor
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T ćelije) terapija koja modificira T-ćelije zdravog donora tako da budu reaktivne na tumor bilo kojeg pacijenta, omogućavajući "gotovo" liječenje tumora pacijenta
- konjugati antitijelo-lijek (“ADC”), i
- Onkolitički virusni programi (Seprehvir™, Seprehvec™)
“Naš jedinstveni portfelj sredstava IO platforme je bez premca u industriji. Uključuje inhibitore imunoloških kontrolnih tačaka, bispecifična antitijela, konjugate antitijelo-lijek (ADC) kao i kimerične antigen receptore (CAR) i dimerne antigen receptore (DAR) zasnovane na ćelijskim terapijama, a nedavno smo dodali i onkolitičke viruse (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Svaka imovina pojedinačno pokazuje veliko obećanje; zajedno smatramo da imaju potencijal da se probiju kroz najteže izazove raka”
– Dr Henry Ji, izvršni direktor
Naša posvećenost poboljšanju života pacijenata sa onim što se trenutno smatra neizlečivim bolom takođe je demonstrirana našim nemilosrdnim naporima da razvijemo prvu u klasi (TRPV1 agonista) neopioidnu malu molekulu, resiniferatoksin (“RTX”).
Resiniferatoksin ima potencijal da duboko promijeni pristup liječenju boli u različitim indikacijama, zbog snažnog i dugotrajnog učinka s jednom primjenom, ali i zbog prednosti njegovog neopioidnog profila.
RTX dovršava pre-pivotalna ispitivanja indikacija na ljudima kao što su osteoartritis i bol od raka na kraju života, a ključne registracijske studije bi trebalo da započnu u drugoj polovini 2020.
RTX je također u ključnim ispitivanjima za primjenu kod kućnih pasa s teškim bolovima u laktu od artritisa. Budući da su kućni ljubimci dio porodice, naš pristup razvoju inovativnih rješenja za liječenje boli treba uključiti i druge vrste koje volimo!