পাইপলাইন

Sorrento এর R&D কোভিড-১৯, ক্যান্সারের চিকিৎসা, সম্পূর্ণ ব্যথা নিয়ন্ত্রণ এবং অটোইমিউন রোগে উদ্ভাবন চালানোর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে

মূল প্রোগ্রাম ইঙ্গিত Preclinical ফেজ আই দ্বিতীয় ধাপ পর্যায় III/প্রধান এফডিএ অনুমোদন
COVID-19 প্রোগ্রাম  

COVISTIX™ (ডায়াগনস্টিক) দ্রুত অ্যান্টিজেন পরীক্ষা

*

জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) মেক্সিকো (COFEPRIS), ব্রাজিল (ANVISA), এবং CE ইউরোপে চিহ্নিত

COVIMARK™ (ডায়াগনস্টিক) দ্রুত অ্যান্টিজেন পরীক্ষা

*

জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) এর জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডায় জমা দেওয়া আবেদন

COVISHIELD™ (চিকিৎসা) বহিরাগত রোগী এবং ইনপেশেন্টদের মধ্যে অ্যান্টিবডি (IN) নিরপেক্ষ করা

40%*

COVISHIELD™ (চিকিৎসা) বহিরাগত রোগী এবং ইনপেশেন্টদের মধ্যে অ্যান্টিবডি (IV) নিরপেক্ষ করা

20%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) ICU রোগীদের মধ্যে গুরুতর COVID-19

82%*

পিভোটাল ট্রায়াল মুলতুবি এফডিএ ক্লিয়ারেন্স

OQORY™ (COVI-MSC) ICU রোগীদের মধ্যে COVID-19 এর কারণে ARDS

82%*

ব্রাজিলে পিভোটাল ট্রায়াল

Mস্বপক্ষে নিষেধাত্মক (মৌখিক বড়ি) এন্টি-ভাইরাল

40%*

ওমিক্রন এমআরএনএ ভ্যাকসিন টীকা

20%*

মূল প্রোগ্রাম ইঙ্গিত Preclinical ফেজ আই দ্বিতীয় ধাপ পর্যায় III/প্রধান এফডিএ অনুমোদন
ইমিউনোথেরাপি  

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) এনএসসিএলসি

82%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) বি সেল লিম্ফোমাস

60.2%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) প্রস্টেট

20%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) নিদারূণ পরাজয়

20%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) MS

20%*

FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) জিভিএইচডি

20%*

PD-L1 (সোকাজোলিমাব)* এসসিএলসি

82%*

*চীনে লি'স ফার্মের সাথে অংশীদারিত্বে

PD-L1 (STI-3031)** সার্ভিকাল ক্যান্সার

82%*

** মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং কোরিয়াতে ইমিউনঅনসিয়ার সাথে অংশীদারিত্বে

CD47 সলিড টিউমারস

40%*

CD38 DAR-T একাধিক মেলোমা

40%*

CD38 ADC অ্যামাইলয়েডোসিস, মাল্টিপল মাইলোমা, টি-অল, এবং ইসোফেজিয়াল

40%*

TROP2 ADC* সলিড টিউমারস

40%*

* চীনে

Seprehvec™ অনকোলাইটিক ভাইরাস কঠিন টিউমার; সিএনএস টিউমার

40%*

বিসিএমএ এডিসি তরল টিউমার

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার

40%*

মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে

Bevacizumab-ADNAB™ ওভারিয়ান ক্যান্সার

40%*

মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে

Rituximab-ADNAB™ বি-সেল লিম্ফোমাস

40%*

মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে
মূল প্রোগ্রাম ইঙ্গিত Preclinical ফেজ আই দ্বিতীয় ধাপ পর্যায় III/প্রধান এফডিএ অনুমোদন
ব্যথা  

ZTlido™ 1.8%
পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া - PHN

99.8%*

এসপি-102 (SEMDEXA) লাম্বার রেডিকুলার/সায়াটিকা ব্যথা

82%*

এসপি-103 (লিডোকেইন টপিকাল সিস্টেম 5.4%) তীব্র পিঠে ব্যথা

20%*

এসপি-104 (বিলম্বিত বিস্ফোরণ কম ডোজ Naltrexone) fibromyalgia

20%*

RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন)
এপিডুরাল ইনজেকশন
উন্নত ক্যান্সারে অসহনীয় ব্যথা

60.3%*

এতিম পদবী

RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন)
ইন্ট্রা-আর্টিকুলার রুট
মাঝারি থেকে গুরুতর হাঁটু OA ব্যথা

60.2%*

মূল প্রোগ্রাম ইঙ্গিত Preclinical ফেজ আই দ্বিতীয় ধাপ পর্যায় III/প্রধান এফডিএ অনুমোদন
লিম্ফ্যাটিক ডেলিভারি  

সোফুসা® বিরোধী TNF অটোইমিউন (RA)

40%*

সোফুসা® বিরোধী PD-1 ত্বকের টি-সেল লিম্ফোমা (CTCL)

40%*

সোফুসা® অ্যান্টি-CTLA-4 মেলানোমা

40%*

মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে
COVID-19 প্রোগ্রাম
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত) ফেজ
COVISTIX™ (ডায়াগনস্টিক) এফডিএ ইইউএ
COVIMARK™ (ডায়াগনস্টিক) এফডিএ ইইউএ
COVISHIELD™ (চিকিৎসা) পিএইচ আই
COVISHIELD™ (চিকিৎসা) Preclinical
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) পিএইচ III
OQORY™ (COVI-MSC) পিএইচ III
এমপ্রো ইনহিবিটর (ওরাল পিল) (এন্টি-ভাইরাল) পিএইচ আই
ওমিক্রন এমআরএনএ ভ্যাকসিন (টিকা) Preclinical
ইমিউনোথেরাপি
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত) ফেজ
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (NSCLC) পিএইচ III
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (বি সেল লিম্ফোমাস) পিএইচ II
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (প্রস্টেট) Preclinical
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (লুপাস) Preclinical
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (মাইক্রোসফট) Preclinical
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) (GvHD) Preclinical
PD-L1 (সোকাজোলিমাব)*(এসসিএলসি) পিএইচ III
PD-L1 (STI-3031)** (সার্ভিকাল ক্যান্সার) পিএইচ III
CD47 (কঠিন টিউমার) পিএইচ আই
CD38 DAR-T (একাধিক মেলোমা) পিএইচ আই
CD38 ADC (অ্যামাইলয়েডোসিস, মাল্টিপল মাইলোমা, টি-অল, এবং ইসোফেজিয়াল) পিএইচ আই
TROP2 ADC* (কঠিন টিউমার) পিএইচ আই
Seprehvec™ অনকোলাইটিক ভাইরাস (কঠিন টিউমার; সিএনএস টিউমার) পিএইচ আই
বিসিএমএ এডিসি (তরল টিউমার) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার) পিএইচ আই
Bevacizumab-ADNAB™ (ওভারিয়ান ক্যান্সার) পিএইচ আই
Rituximab-ADNAB™ (বি-সেল লিম্ফোমাস) পিএইচ আই
ব্যথা
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত) ফেজ
ZTlido™ 1.8% (পোস্টেরপেটিক নিউরালজিয়া - PHN) এফডিএ অনুমোদন
এসপি-102 (SEMDEXA) পিএইচ III
এসপি-103 (লিডোকেইন টপিকাল সিস্টেম 5.4%) Preclinical
এসপি-104 (বিলম্বিত বিস্ফোরণ কম ডোজ Naltrexone) Preclinical
RTX (resiniferatoxin) এপিডুরাল ইনজেকশন (উন্নত ক্যান্সারে অসহনীয় ব্যথা) পিএইচ II
RTX (resiniferatoxin) ইন্ট্রা-আর্টিকুলার রুট (মাঝারি থেকে গুরুতর OA হাঁটু ব্যথা) পিএইচ II
লিম্ফ্যাটিক ডেলিভারি
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত) দ্বিতীয় ধাপ
সোফুসা® বিরোধী TNF (অটোইমিউন আরএ) পিএইচ আই
সোফুসা® বিরোধী PD-1 (কিউটেনিয়াস টি-সেল লিম্ফোমা (CTCL)) পিএইচ আই
সোফুসা® অ্যান্টি-CTLA-4 (মেলানোমা) পিএইচ আই