Sorrento এর R&D কোভিড-১৯, ক্যান্সারের চিকিৎসা, সম্পূর্ণ ব্যথা নিয়ন্ত্রণ এবং অটোইমিউন রোগে উদ্ভাবন চালানোর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে

মূল প্রোগ্রাম	ইঙ্গিত	Preclinical	ফেজ আই	দ্বিতীয় ধাপ	পর্যায় III/প্রধান	এফডিএ অনুমোদন
COVID-19 প্রোগ্রাম
COVISTIX™ (ডায়াগনস্টিক) দ্রুত অ্যান্টিজেন পরীক্ষা 0%* জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) মেক্সিকো (COFEPRIS), ব্রাজিল (ANVISA), এবং CE ইউরোপে চিহ্নিত COVIMARK™ (ডায়াগনস্টিক) দ্রুত অ্যান্টিজেন পরীক্ষা 0%* জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) এর জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডায় জমা দেওয়া আবেদন ভিরেক্স (ডায়াগনস্টিক) হোম ডায়াগনস্টিক এ 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (চিকিৎসা) বহিরাগত রোগী এবং ইনপেশেন্টদের মধ্যে অ্যান্টিবডি (IV) নিরপেক্ষ করা 20%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) ICU রোগীদের মধ্যে গুরুতর COVID-19 82%* পিভোটাল ট্রায়াল মুলতুবি এফডিএ ক্লিয়ারেন্স OQORY™ (COVI-MSC) ICU রোগীদের মধ্যে COVID-19 এর কারণে ARDS 82%* ব্রাজিলে পিভোটাল ট্রায়াল Mস্বপক্ষে নিষেধাত্মক (মৌখিক বড়ি) এন্টি-ভাইরাল 40%* ওমিক্রন এমআরএনএ ভ্যাকসিন টীকা 20%*
মূল প্রোগ্রাম	ইঙ্গিত	Preclinical	ফেজ আই	দ্বিতীয় ধাপ	পর্যায় III/প্রধান	এফডিএ অনুমোদন
ইমিউনোথেরাপি
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) এনএসসিএলসি 82%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) বি সেল লিম্ফোমাস 60.2%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) প্রস্টেট 20%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) নিদারূণ পরাজয় 20%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) MS 20%* FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) জিভিএইচডি 20%* PD-L1 (সোকাজোলিমাব)* এসসিএলসি 82%* *চীনে লি'স ফার্মের সাথে অংশীদারিত্বে PD-L1 (STI-3031)** সার্ভিকাল ক্যান্সার 82%* ** মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং কোরিয়াতে ইমিউনঅনসিয়ার সাথে অংশীদারিত্বে CD47 সলিড টিউমারস 40%* CD38 DAR-T একাধিক মেলোমা 40%* CD38 ADC অ্যামাইলয়েডোসিস, মাল্টিপল মাইলোমা, টি-অল, এবং ইসোফেজিয়াল 40%* Seprehvec™ অনকোলাইটিক ভাইরাস কঠিন টিউমার; সিএনএস টিউমার 40%* বিসিএমএ এডিসি তরল টিউমার 20%* Bevacizumab-ADNAB™ এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার 40%* মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে Bevacizumab-ADNAB™ ওভারিয়ান ক্যান্সার 40%* মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে Rituximab-ADNAB™ বি-সেল লিম্ফোমাস 40%* মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে সোফুসা® বিরোধী PD-1 ত্বকের টি-সেল লিম্ফোমা (CTCL), মেলানোমা 40%*
মূল প্রোগ্রাম	ইঙ্গিত	Preclinical	ফেজ আই	দ্বিতীয় ধাপ	পর্যায় III/প্রধান	এফডিএ অনুমোদন
ব্যথা
জেডটিলিডো® 1.8% পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া - PHN 99.8%* গ্লোপারবা® গাউটের চিকিৎসা (ওরাল) 99.8%* সেমডেক্সা (SP-102) লাম্বার রেডিকুলার/সায়াটিকা ব্যথা 82%* এসপি-103 (লিডোকেইন টপিকাল সিস্টেম 5.4%) তীব্র পিঠে ব্যথা 60.2%* এসপি-104 (বিলম্বিত বিস্ফোরণ কম ডোজ Naltrexone) fibromyalgia 20%* RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন) এপিডুরাল ইনজেকশন উন্নত ক্যান্সারে অসহনীয় ব্যথা 60.3%* এতিম পদবী RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন) ইন্ট্রা-আর্টিকুলার রুট মাঝারি থেকে গুরুতর হাঁটু OA ব্যথা 60.2%*
মূল প্রোগ্রাম	ইঙ্গিত	Preclinical	ফেজ আই	দ্বিতীয় ধাপ	পর্যায় III/প্রধান	এফডিএ অনুমোদন
লিম্ফ্যাটিক ড্রাগ ডেলিভারি
সোফুসা® বিরোধী TNF অটোইমিউন (RA) 40%* সোফুসা® বিরোধী PD-1 ত্বকের টি-সেল লিম্ফোমা (CTCL), মেলানোমা 40%* সোফুসা® অ্যান্টি-CTLA-4 মেলানোমা 40%* মায়ো ক্লিনিকের সাথে অংশীদারিত্বে

COVID-19 প্রোগ্রাম
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত)	ফেজ
COVISTIX™ (ডায়াগনস্টিক) এফডিএ ইইউএ COVIMARK™ (ডায়াগনস্টিক) এফডিএ ইইউএ ভিরেক্স (ডায়াগনস্টিক) PH III COVISHIELD™ (চিকিৎসা) পিএইচ আই FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) পিএইচ III OQORY™ (COVI-MSC) পিএইচ III Mস্বপক্ষে ইনহিবিটার (ওরাল পিল) পিএইচ II ওমিক্রন এমআরএনএ ভ্যাকসিন Preclinical

ইমিউনোথেরাপি
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত)	ফেজ
FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) পিএইচ III FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) পিএইচ II FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) Preclinical FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) Preclinical FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) Preclinical FUJOVEE™ (অ্যাবিভারটিনিব) Preclinical পিডি-এল 1 (সোকাজোলিমাব)* পিএইচ III পিডি-এল 1 (STI-3031)** পিএইচ III CD47 (কঠিন টিউমার) পিএইচ আই CD38 DAR-T (একাধিক মেলোমা) পিএইচ আই CD38 ADC (অ্যামাইলয়েডোসিস, মাল্টিপল মাইলোমা, টি-অল, এবং ইসোফেজিয়াল) পিএইচ আই Seprehvec™ অনকোলাইটিক ভাইরাস (কঠিন টিউমার; সিএনএস টিউমার) পিএইচ আই বিসিএমএ এডিসি (তরল টিউমার) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার) পিএইচ আই Bevacizumab-ADNAB™ (ওভারিয়ান ক্যান্সার) পিএইচ আই Rituximab-ADNAB™ (বি-সেল লিম্ফোমাস) পিএইচ আই সোফুসা® বিরোধী PD-1 (কিউটেনিয়াস টি-সেল লিম্ফোমা (সিটিসিএল), মেলানোমা) পিএইচ আই

ব্যথা
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত)	ফেজ
জেডটিলিডো® 1.8% (পোস্টেরপেটিক নিউরালজিয়া - PHN) এফডিএ অনুমোদন গ্লোপারবা® 1.8% গাউটের চিকিৎসা (ওরাল) এফডিএ অনুমোদন সেমডেক্সা (SP-102) পিএইচ III এসপি-103 (লিডোকেইন টপিকাল সিস্টেম 5.4%) পিএইচ II এসপি-104 (বিলম্বিত বিস্ফোরণ কম ডোজ Naltrexone) Preclinical RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন) এপিডুরাল ইনজেকশন পিএইচ II RTX (রেজিনিফেরাটক্সিন) ইন্ট্রা-আর্টিকুলার রুট পিএইচ II

লিম্ফ্যাটিক ডেলিভারি
মূল প্রোগ্রাম (ইঙ্গিত)	দ্বিতীয় ধাপ
সোফুসা® বিরোধী TNF (অটোইমিউন আরএ) পিএইচ আই সোফুসা® বিরোধী PD-1 (কিউটেনিয়াস টি-সেল লিম্ফোমা (সিটিসিএল), মেলানোমা) পিএইচ আই সোফুসা® অ্যান্টি-CTLA-4 (মেলানোমা) পিএইচ আই