CAR T (চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর-টি সেল)
সোরেন্টোর সেলুলার থেরাপি প্রোগ্রামগুলি কঠিন এবং তরল উভয় টিউমারের চিকিত্সার জন্য দত্তক সেলুলার ইমিউনোথেরাপির জন্য চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর-টি সেল (CAR T) এর উপর ফোকাস করে।
CAR T প্রোগ্রামের মধ্যে রয়েছে CD38, CEA এবং CD123।
Sorrento এর CD38 CAR T উচ্চ-প্রকাশকারী CD38 পজিটিভ কোষকে লক্ষ্য করে, যা অন-টার্গেট/অফ-টিউমারের বিষাক্ততা সীমিত করতে পারে।
কোম্পানির CD38 CAR T প্রার্থীকে বর্তমানে মাল্টিপল মায়লোমা (MM) এ মূল্যায়ন করা হচ্ছে। প্রোগ্রামটি সফলভাবে পশুর মডেলগুলিতে শক্তিশালী প্রিক্লিনিকাল অ্যান্টি-টিউমার কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে এবং বর্তমানে RRMM-এ ফেজ 1 ট্রায়ালে রয়েছে। উপরন্তু, Sorrento কার্সিনোইমব্রায়োনিক অ্যান্টিজেন (CEA) নির্দেশিত CAR T প্রোগ্রামের ফেজ I ট্রায়াল থেকে ডেটা রিপোর্ট করেছে।
কোম্পানী তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া (AML) CD123 CAR T মূল্যায়ন করছে।
DAR T (ডাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর-টি সেল)
Sorrento একটি মালিকানাধীন নক-আউট নক-ইন (KOKI) প্রযুক্তি ব্যবহার করে স্বাভাবিক স্বাস্থ্যকর দাতা থেকে প্রাপ্ত T কোষগুলিকে পরিবর্তন করার জন্য জিনগতভাবে প্রকৌশলী করার জন্য ডিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টরকে টি-সেল রিসেপ্টর (TCR) আলফা চেইন কনস্ট্যান্ট অঞ্চলে (TRAC) প্রকাশ করতে। এই পদ্ধতিতে, TRAC ছিটকে যায় এবং অ্যান্টিজেন তার অবস্থানে ছিটকে যায়।
ডাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (DAR) ঐতিহ্যগত চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (CAR) T কোষ দ্বারা ব্যবহৃত scFv-এর পরিবর্তে একটি ফ্যাব ব্যবহার করে। আমরা বিশ্বাস করি যে এই DAR প্রাক-ক্লিনিকাল স্টাডিতে বৃহত্তর সুনির্দিষ্টতা, স্থিতিশীলতা এবং ক্ষমতা প্রদর্শন করা হয়েছে।
চিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (CARs)

বর্তমান CAR T সেল প্রযুক্তি
নেক্সট-জেন ডাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর (DAR) প্রযুক্তি
