Тръбопровод

Изследователската и развойна дейност на Соренто е фокусирана върху стимулиране на иновации в COVID-19, лечение на рак, пълен контрол на болката и автоимунни заболявания

Ключови програми посочване Предклинични Фаза I Фаза II Фаза III/Основна Одобрение от FDA
Програми за COVID-19  

COVISTIX™ (диагностика) Бърз антигенен тест

*

Разрешение за спешна употреба (EUA) в Мексико (COFEPRIS), Бразилия (ANVISA) и маркировка CE в Европа

COVIMARK™ (диагностика) Бърз антигенен тест

*

Заявление, подадено в САЩ и Канада за разрешение за спешна употреба (EUA)

ВИРЕКС (диагностика) Домашна диагностика

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (лечение) Неутрализиращо антитяло (IV) при амбулаторни и стационарни пациенти

20%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) Тежък COVID-19 при пациенти в интензивно отделение

82%*

Основен опит в очакване на одобрение от FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ОРДС поради COVID-19 при пациенти в интензивно отделение

82%*

Ключов процес в Бразилия

Mза инхибитор (перорално хапче) Антивирусната

40%*

Омикрон иРНК ваксина ваксина

20%*

Ключови програми посочване Предклинични Фаза I Фаза II Фаза III/Основна Одобрение от FDA
имунотерапия  

FUJOVEE™ (абивертиниб) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) В клетъчни лимфоми

60.2%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) простата

20%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) кожна туберкулоза

20%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) MS

20%*

FUJOVEE™ (абивертиниб) GvHD

20%*

PD-L1 (Соказолимаб)* SCLC

82%*

*В партньорство с Lee's Pharm в Китай

PD-L1 (STI-3031)** Рак на маточната шийка

82%*

**В САЩ и в партньорство с ImmuneOncia в Корея

CD47 Твърди тумори

40%*

CD38 DAR-T множествена миелома

40%*

CD38 ADC Амилоидоза, множествен миелом, T-ALL и хранопровода

40%*

Онколитичен вирус Seprehvec™ Солидни тумори; Тумори на ЦНС

40%*

BCMA ADC Течни тумори

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак на ендометриума

40%*

В партньорство с Mayo Clinic

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак на яйчниците

40%*

В партньорство с Mayo Clinic

Ритуксимаб-ADNAB™ В-клетъчни лимфоми

40%*

В партньорство с Mayo Clinic

Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL), меланом

40%*

Ключови програми посочване Предклинични Фаза I Фаза II Фаза III/Основна Одобрение от FDA
Болка  

ZTlido® 1.8%
Постхерпетична невралгия - PHN

99.8%*

Глоперба®
Лечение на подагра (орално)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Лумбална радикуларна/ишиасна болка

82%*

SP-103 (Лидокаин локална система 5.4%) Остра болка в гърба

60.2%*

SP-104 (Отложен взрив с ниска доза налтрексон) Фибромиалгия.

20%*

RTX (резинифератоксин)
Епидурална инжекция
Непреодолима болка при напреднал рак

60.3%*

Обозначение за сираци

RTX (резинифератоксин)
Вътреставен път
Умерена до тежка ОА болка в коляното

60.2%*

Ключови програми посочване Предклинични Фаза I Фаза II Фаза III/Основна Одобрение от FDA
Лимфна доставка на лекарства  

Софуса® анти-TNF автоимунна (РА)

40%*

Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL), меланом

40%*

Софуса® анти-CTLA-4 Меланомът

40%*

В партньорство с Mayo Clinic
Програми за COVID-19
Ключови програми (индикация) Фаза
COVISTIX™ (диагностика) FDA EUA
COVIMARK™ (диагностика) FDA EUA
ВИРЕКС (диагностика) PH III
COVISHIELD™ (лечение) PH I
FUJOVEE™ (абивертиниб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mза Инхибитор (перорално хапче) Ph II
Омикрон иРНК ваксина Предклинични
имунотерапия
Ключови програми (индикация) Фаза
FUJOVEE™ (абивертиниб) Ph III
FUJOVEE™ (абивертиниб) Ph II
FUJOVEE™ (абивертиниб) Предклинични
FUJOVEE™ (абивертиниб) Предклинични
FUJOVEE™ (абивертиниб) Предклинични
FUJOVEE™ (абивертиниб) Предклинични
PD-L1 (Соказолимаб)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (солидни тумори) Ph I
CD38 DAR-T (Множествена миелома) Ph I
CD38 ADC (амилоидоза, множествен миелом, T-ALL и хранопровода) Ph I
Онколитичен вирус Seprehvec™ (солидни тумори; тумори на ЦНС) PH I
BCMA ADC (течни тумори) Предклинични
Бевацизумаб-ADNAB™ (рак на ендометриума) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (рак на яйчниците) Ph I
Ритуксимаб-ADNAB™ (В-клетъчни лимфоми) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL), меланом) Ph I
Болка
Ключови програми (индикация) Фаза
ZTlido® 1.8% (Постхерпетична невралгия - PHN) Одобрение от FDA
Глоперба® 1.8% Лечение на подагра (орално) Одобрение от FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Лидокаин локална система 5.4%) Ph II
SP-104 (Отложен взрив с ниска доза налтрексон) Предклинични
RTX (резинифератоксин) Епидурална инжекция Ph II
RTX (резинифератоксин) Вътреставен път Ph II
Лимфна доставка
Ключови програми (индикация) Фаза II
Софуса® анти-TNF (автоимунен РА) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL), меланом) Ph I
Софуса® анти-CTLA-4 (Меланом) Ph I