Болка

« Обратно към Pipeline

RTX

Болка, свързана с артрит на коляното

Болка, свързана с терминален рак

RTX (резинифератоксин) е уникална молекула за невронна интервенция, която е силно селективна и може да се прилага периферно (например, нервен блок, вътреставно) или централно (например епидурално), за контролиране на хронична болка при множество състояния, включително артрит и рак.

RTX има потенциала да бъде първокласно лекарство за справяне с непреодолимата в момента болка по нов и уникален начин, като се насочва към нервите, отговорни за предаването на сигнал за хронична инвалидизираща болка.

RTX се свързва силно с TRPV1 рецепторите и принуждава да отварят калциеви канали, разположени в крайния край на нерва или сомата на неврона (в зависимост от начина на приложение). Това от своя страна генерира бавен и продължителен приток на катиони, който бързо води до изтриване на TRPV1-позитивни клетки.

RTX директно взаимодейства с аферентните нервни клетки, без да влияе на усещания като докосване, натиск, остра боцкаща болка, усещане за вибрации или мускулна координационна функция.

Приложението на периферните нервни окончания води до продължителен временен ефект за лечение на болка, свързана с артрит на коляното.

RTX може потенциално да помогне на пациентите с терминална ракова болка, след еднократна епидурална инжекция, чрез трайно блокиране на предаването на сигнала за болка от туморната тъкан към ганглия на гръбначния корен (DRG) в гръбначния мозък, без нежеланите странични ефекти, свързани с високи и многократни дози опиоиди. Ако опиоидите останат част от терапевтичния арсенал за тези пациенти, RTX има потенциала да намали значително количеството и честотата на употреба на опиоиди.

RTX получи статут на лекарство сирак от Американската администрация по храните и лекарствата за лечение на заболявания в краен стадий, включително непреодолими болки при рак.

Соренто завърши успешно положително клинично доказателство от фаза Ib на концептуално изпитание с Националните здравни институти по силата на Споразумение за съвместни изследвания и развитие (CRADA), което показа подобрена болка и намалена консумация на опиоиди след интратекално приложение (директно в пространството на гръбначния мозък).

Компанията е започнала основни проучвания и се стреми към подаване на NDA през 2024 г.