агляд

« Вярнуцца да трубаправода

Мы прымяняем перадавыя навукі для стварэння інавацыйных метадаў лячэння, якія паляпшаюць жыццё тых, хто пакутуе ад раку, невырашальнага болю і COVID-19.

Рак генетычна разнастайны, вельмі адаптыўны, пастаянна мутуе і практычна непрыкметны для імуннай сістэмы. Наш падыход да лячэння рака заснаваны на перакананні, што пацыентам спатрэбіцца мультымадальны, шматбаковы падыход - нацэлены на адну або разнастайны набор клеткавых мэтаў і атакуючы іх на некалькіх франтах - адначасова або паслядоўна, часта і няспынна.

Наш падыход да барацьбы з ракам стаў магчымым дзякуючы ўнікальнаму імунаанкалагічнаму партфелю («IO»), які складаецца з шырокага спектру інавацыйных і сінэргетычных сродкаў, такіх як шырокая бібліятэка антыцелаў чалавека («G-MAB™»), якая можа выкарыстоўвацца самастойна або ўключацца ў падыходы, накіраваныя на рак, уключаючы:

Гэтыя актывы дапоўнены інавацыйным лімфатычным прыладай (Sofusa®) прызначаны для дастаўкі антыцелаў у лімфатычную сістэму, дзе імунныя клеткі навучаюцца змагацца з ракам. 

Мы стварылі чалавечыя антыцелы супраць многіх мішэняў, важных у лячэнні рака, у тым ліку PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 і многіх іншых мішэняў, якія знаходзяцца на розных стадыях развіцця. Нашы праграмы CAR-T уключаюць клінічную стадыю CD38 CAR T. Тэрапія, якая спалучае ў сабе падыходы, знаходзіцца на даклінічнай стадыі ацэнкі множнай миеломы, рака лёгкіх і іншых відаў раку дарослых і дзяцей.

  • Тэрапія CAR T (хімерны антыгенны рэцэптар - Т-клеткі), якая мадыфікуе ўласныя Т-клеткі пацыента, каб знішчыць пухліну
  • Тэрапія DAR T (Dimeric Antigen Receptor - T-клеткі), якая мадыфікуе Т-клеткі здаровага донара, каб яны былі рэактыўнымі на пухліну любога пацыента, што дазваляе лячыць пухліну пацыента «не з паліцы».
  • Кан'югаты антыцелаў і лекаў ("ADC"), і
  • Анкалітычныя вірусныя праграмы (Seprehvir™, Seprehvec™)

«Наш унікальны партфель актываў платформы IO не мае сабе роўных у галіны. Яна ўключае ў сябе інгібітары імунных кантрольных пунктаў, біспецыфічныя антыцелы, кан'югаты антыцелаў і лекаў (ADC), а таксама клетачныя тэрапіі на аснове хімерных рэцэптараў антыгена (CAR) і рэцэптараў димерных антыгенаў (DAR), а зусім нядаўна мы дадалі анкалітычныя вірусы (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Кожны актыў паасобку паказвае вялікія перспектывы; разам мы лічым, што ў іх ёсць патэнцыял, каб пераадолець самыя складаныя праблемы рака "

– Доктар Генры Джы, генеральны дырэктар

Наша імкненне палепшыць жыццё пацыентаў з тым, што ў цяперашні час лічыцца невырашальнай болем, таксама дэманструецца нашымі нястомнымі намаганнямі па распрацоўцы першай у сваім класе (агоніст TRPV1) неопіоідных малой малекулы, рэзініфератаксіну ("RTX").

Рэзініфератаксін можа глыбока змяніць падыход да барацьбы з болевым сіндромам па розных паказаннях з-за моцнага і працяглага эфекту пры аднаразовым увядзенні, а таксама з-за пераваг яго неопіоідного профілю.

RTX завяршае перадпачатковыя выпрабаванні па такіх паказаннях на людзях, як астэаартоз і боль ад раку ў канцы жыцця, а асноўныя рэгістрацыйныя даследаванні плануецца пачаць у другой палове 2020 года.

RTX таксама знаходзіцца ў асноўных выпрабаваннях для прымянення ў сабак-кампаньёнаў з цяжка паддаецца лячэнню артрытнай болем у локці. Паколькі хатнія жывёлы з'яўляюцца часткай сям'і, наш падыход да распрацоўкі інавацыйных рашэнняў па барацьбе з болем павінен уключаць іншыя віды, якія мы любім!