Трубаправод

Даследаванні і распрацоўкі Сарэнта накіраваны на развіццё інавацый у галіне COVID-19, лячэння рака, поўнага кантролю болю і аутоіммунных захворванняў

Ключавыя праграмы індыкацыя даклінічныя фаза I фаза II Фаза III / Ключавая FDA Approval
Праграмы COVID-19  

COVISTIX™ (дыягностыка) Экспрэс-тэст на антыген

*

Аўтарызацыя экстранага выкарыстання (EUA) у Мексіцы (COFEPRIS), Бразіліі (ANVISA) і маркіроўка CE ў Еўропе

COVIMARK™ (дыягностыка) Экспрэс-тэст на антыген

*

Заяўка, пададзеная ў ЗША і Канадзе для дазволу на выкарыстанне ў надзвычайных сітуацыях (EUA)

COVISHIELD™ (лячэнне) Нейтралізуюць антыцелы (IN) у амбулаторных і стацыянарных пацыентаў

40%*

COVISHIELD™ (лячэнне) Нейтралізуюць антыцелы (IV) у амбулаторных і стацыянарных пацыентаў

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Цяжкая форма COVID-19 у пацыентаў рэанімацыі

82%*

Галоўнае выпрабаванне ў чаканні афармлення FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ОРДС з-за COVID-19 у пацыентаў рэанімацыі

82%*

Ключавы суд у Бразіліі

Mдля інгібітар (таблетка для перорального прыёму) Антывірусная

40%*

Вакцына мРНК Омикрон Вакцына

20%*

Ключавыя праграмы індыкацыя даклінічныя фаза I фаза II Фаза III / Ключавая FDA Approval
іммунотерапія  

FUJOVEE™ (Абивертиниб) НМРЛ

82%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) B-клеткавыя лимфомы

60.2%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Прастата

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ваўчанка

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) GvHD

20%*

PD-L1 (соказолимаб)* SCLC

82%*

*У партнёрстве з Lee's Pharm у Кітаі

PD-L1 (STI-3031)** Рак шыйкі маткі

82%*

**У ЗША і ў партнёрстве з ImmuneOncia ў Карэі

CD47 Цвёрдыя пухліны

40%*

CD38 DAR-T Множны миелома

40%*

АЦП CD38 Амілаідоз, множная миелома, T-ALL і стрававод

40%*

TROP2 ADC* Цвёрдыя пухліны

40%*

* У Кітаі

Анкалітычны вірус Seprehvec™ Цвёрдыя пухліны; Пухліны ЦНС

40%*

BCMA ADC Вадкія пухліны

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак эндаметрыя

40%*

У партнёрстве з клінікай Mayo

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яечнікаў

40%*

У партнёрстве з клінікай Mayo

Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клеткавыя лимфомы

40%*

У партнёрстве з клінікай Mayo
Ключавыя праграмы індыкацыя даклінічныя фаза I фаза II Фаза III / Ключавая FDA Approval
Боль  

ZTlido™ 1.8%
Постгерпетычная неўралгія - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Паяснічны карэньчык / ішыяс боль

82%*

SP-103 (Лідакаін мясцовая сістэма 5.4%) Вострая боль у спіне

20%*

SP-104 (Затрымка выбуху нізкай дозы налтрексону) Фибромиалгия

20%*

RTX (рэзініфератаксін)
Эпідуральная ін'екцыя
Невырашальная боль пры запушчаным раку

60.3%*

Абазначэнне сірот

RTX (рэзініфератаксін)
Внутрісуставные шлях
Умераная да моцная боль пры ОА ў каленях

60.2%*

Ключавыя праграмы індыкацыя даклінічныя фаза I фаза II Фаза III / Ключавая FDA Approval
Лімфатычныя дастаўкі  

Софуса® анты-ФНВ Аутоіммунный (РА)

40%*

Софуса® анты-PD-1 Скурная Т-клеткавая лимфома (CTCL)

40%*

Софуса® анты-CTLA-4 меланома

40%*

У партнёрстве з клінікай Mayo
Праграмы COVID-19
Ключавыя праграмы (Паказанне) Фаза
COVISTIX™ (дыягностыка) FDA EUA
COVIMARK™ (дыягностыка) FDA EUA
COVISHIELD™ (лячэнне) PH I
COVISHIELD™ (лячэнне) даклінічныя
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro Inhibitor (таблеткі для прыёму ўнутр) (супрацьвірусны) Ph I
Вакцына мРНК Омикрон (вакцына) даклінічныя
іммунотерапія
Ключавыя праграмы (Паказанне) Фаза
FUJOVEE™ (абіверцініб) (НМРЛ) Ph III
FUJOVEE™ (абіверцініб) (В-клеткавыя лімфомы) Ph II
FUJOVEE™ (абіверцініб) (прастата) даклінічныя
FUJOVEE™ (абіверцініб) (Ваўчанка) даклінічныя
FUJOVEE™ (абіверцініб) (СПАДАРЫНЯ) даклінічныя
FUJOVEE™ (абіверцініб) (GvHD) даклінічныя
PD-L1 (соказолимаб)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Рак шыйкі маткі) Ph III
CD47 (Цвёрдыя пухліны) Ph I
CD38 DAR-T (Множная миелома) Ph I
АЦП CD38 (амілаідоз, множная миелома, T-ALL і стрававод) Ph I
TROP2 ADC* (Цвёрдыя пухліны) Ph I
Анкалітычны вірус Seprehvec™ (Цвёрдыя пухліны; пухліны ЦНС) PH I
BCMA ADC (Вадкія пухліны) даклінічныя
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак эндаметрыя) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яечнікаў) Ph I
Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клеткавыя лімфомы) Ph I
Боль
Ключавыя праграмы (Паказанне) Фаза
ZTlido™ 1.8% (Постгерпетычная неўралгія - PHN) FDA Approval
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Лідакаін мясцовая сістэма 5.4%) даклінічныя
SP-104 (Затрымка выбуху нізкай дозы налтрексону) даклінічныя
RTX (рэзініфератаксін) Эпидуральная ін'екцыя (Невырашальная боль пры запушчаным раку) Ph II
RTX (резініфератаксін) Внутрісуставные шлях (Боль у каленях ад сярэдняй і цяжкай ступені ОА) Ph II
Лімфатычныя дастаўкі
Ключавыя праграмы (Паказанне) фаза II
Софуса® анты-ФНВ (Аутоіммунный РА) Ph I
Софуса® анты-PD-1 (Т-клеткавая лімфома скуры (CTCL)) Ph I
Софуса® анты-CTLA-4 (Меланома) Ph I