Даследаванні і распрацоўкі Сарэнта накіраваны на развіццё інавацый у галіне COVID-19, лячэння рака, поўнага кантролю болю і аутоіммунных захворванняў

Ключавыя праграмы	індыкацыя	даклінічныя	фаза I	фаза II	Фаза III / Ключавая	FDA Approval
Праграмы COVID-19
COVISTIX™ (дыягностыка) Экспрэс-тэст на антыген 0%* Аўтарызацыя экстранага выкарыстання (EUA) у Мексіцы (COFEPRIS), Бразіліі (ANVISA) і маркіроўка CE ў Еўропе COVIMARK™ (дыягностыка) Экспрэс-тэст на антыген 0%* Заяўка, пададзеная ў ЗША і Канадзе для дазволу на выкарыстанне ў надзвычайных сітуацыях (EUA) COVISHIELD™ (лячэнне) Нейтралізуюць антыцелы (IN) у амбулаторных і стацыянарных пацыентаў 40%* COVISHIELD™ (лячэнне) Нейтралізуюць антыцелы (IV) у амбулаторных і стацыянарных пацыентаў 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Цяжкая форма COVID-19 у пацыентаў рэанімацыі 82%* Галоўнае выпрабаванне ў чаканні афармлення FDA OQORY™ (COVI-MSC) ОРДС з-за COVID-19 у пацыентаў рэанімацыі 82%* Ключавы суд у Бразіліі Mдля інгібітар (таблетка для перорального прыёму) Антывірусная 40%* Вакцына мРНК Омикрон Вакцына 20%*
Ключавыя праграмы	індыкацыя	даклінічныя	фаза I	фаза II	Фаза III / Ключавая	FDA Approval
іммунотерапія
FUJOVEE™ (Абивертиниб) НМРЛ 82%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) B-клеткавыя лимфомы 60.2%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Прастата 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ваўчанка 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) GvHD 20%* PD-L1 (соказолимаб)* SCLC 82%* *У партнёрстве з Lee's Pharm у Кітаі PD-L1 (STI-3031)** Рак шыйкі маткі 82%* **У ЗША і ў партнёрстве з ImmuneOncia ў Карэі CD47 Цвёрдыя пухліны 40%* CD38 DAR-T Множны миелома 40%* АЦП CD38 Амілаідоз, множная миелома, T-ALL і стрававод 40%* TROP2 ADC* Цвёрдыя пухліны 40%* * У Кітаі Анкалітычны вірус Seprehvec™ Цвёрдыя пухліны; Пухліны ЦНС 40%* BCMA ADC Вадкія пухліны 20%* Бевацизумаб-ADNAB™ Рак эндаметрыя 40%* У партнёрстве з клінікай Mayo Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яечнікаў 40%* У партнёрстве з клінікай Mayo Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клеткавыя лимфомы 40%* У партнёрстве з клінікай Mayo
Ключавыя праграмы	індыкацыя	даклінічныя	фаза I	фаза II	Фаза III / Ключавая	FDA Approval
Боль
ZTlido™ 1.8% Постгерпетычная неўралгія - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Паяснічны карэньчык / ішыяс боль 82%* SP-103 (Лідакаін мясцовая сістэма 5.4%) Вострая боль у спіне 20%* SP-104 (Затрымка выбуху нізкай дозы налтрексону) Фибромиалгия 20%* RTX (рэзініфератаксін) Эпідуральная ін'екцыя Невырашальная боль пры запушчаным раку 60.3%* Абазначэнне сірот RTX (рэзініфератаксін) Внутрісуставные шлях Умераная да моцная боль пры ОА ў каленях 60.2%*
Ключавыя праграмы	індыкацыя	даклінічныя	фаза I	фаза II	Фаза III / Ключавая	FDA Approval
Лімфатычныя дастаўкі
Софуса® анты-ФНВ Аутоіммунный (РА) 40%* Софуса® анты-PD-1 Скурная Т-клеткавая лимфома (CTCL) 40%* Софуса® анты-CTLA-4 меланома 40%* У партнёрстве з клінікай Mayo

Праграмы COVID-19
Ключавыя праграмы (Паказанне)	Фаза
COVISTIX™ (дыягностыка) FDA EUA COVIMARK™ (дыягностыка) FDA EUA COVISHIELD™ (лячэнне) PH I COVISHIELD™ (лячэнне) даклінічныя FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (таблеткі для прыёму ўнутр) (супрацьвірусны) Ph I Вакцына мРНК Омикрон (вакцына) даклінічныя

іммунотерапія
Ключавыя праграмы (Паказанне)	Фаза
FUJOVEE™ (абіверцініб) (НМРЛ) Ph III FUJOVEE™ (абіверцініб) (В-клеткавыя лімфомы) Ph II FUJOVEE™ (абіверцініб) (прастата) даклінічныя FUJOVEE™ (абіверцініб) (Ваўчанка) даклінічныя FUJOVEE™ (абіверцініб) (СПАДАРЫНЯ) даклінічныя FUJOVEE™ (абіверцініб) (GvHD) даклінічныя PD-L1 (соказолимаб)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Рак шыйкі маткі) Ph III CD47 (Цвёрдыя пухліны) Ph I CD38 DAR-T (Множная миелома) Ph I АЦП CD38 (амілаідоз, множная миелома, T-ALL і стрававод) Ph I TROP2 ADC* (Цвёрдыя пухліны) Ph I Анкалітычны вірус Seprehvec™ (Цвёрдыя пухліны; пухліны ЦНС) PH I BCMA ADC (Вадкія пухліны) даклінічныя Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак эндаметрыя) Ph I Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яечнікаў) Ph I Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клеткавыя лімфомы) Ph I

Боль
Ключавыя праграмы (Паказанне)	Фаза
ZTlido™ 1.8% (Постгерпетычная неўралгія - PHN) FDA Approval SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Лідакаін мясцовая сістэма 5.4%) даклінічныя SP-104 (Затрымка выбуху нізкай дозы налтрексону) даклінічныя RTX (рэзініфератаксін) Эпидуральная ін'екцыя (Невырашальная боль пры запушчаным раку) Ph II RTX (резініфератаксін) Внутрісуставные шлях (Боль у каленях ад сярэдняй і цяжкай ступені ОА) Ph II

Лімфатычныя дастаўкі
Ключавыя праграмы (Паказанне)	фаза II
Софуса® анты-ФНВ (Аутоіммунный РА) Ph I Софуса® анты-PD-1 (Т-клеткавая лімфома скуры (CTCL)) Ph I Софуса® анты-CTLA-4 (Меланома) Ph I