Боль

« Вярнуцца да трубаправода

RTX

Боль, звязаная з артрытам каленнага сустава

Боль, звязаная з тэрмінальным ракам

RTX (рэзініфератаксін) з'яўляецца унікальнай малекулай нервовага ўмяшання, якая адрозніваецца высокай селектыўнасцю і можа прымяняцца перыферычна (напрыклад, блакада нерваў, внутрісуставные) або цэнтральна (напрыклад, эпидуральная), для кантролю хранічнай болю пры шматлікіх захворваннях, уключаючы артрыт і рак.

RTX мае патэнцыял, каб стаць першым у сваім класе прэпаратам для барацьбы з невырашальнай болем у цяперашні час новым і унікальным спосабам, нацэльваючыся на нервы, якія адказваюць за перадачу сігналу хранічнай знясільваючай болю.

RTX моцна звязваецца з рэцэптарамі TRPV1 і прымушае адкрываць кальцыевыя каналы, размешчаныя ў канчатковым канцы нерва або соме нейрона (у залежнасці ад шляху ўвядзення). Гэта, у сваю чаргу, стварае павольны і ўстойлівы прыток катыёнаў, які хутка прыводзіць да выдалення TRPV1-станоўчых клетак.

RTX непасрэдна ўзаемадзейнічае з аферэнтных нервовымі клеткамі, не ўплываючы на ​​такія адчуванні, як дотык, ціск, вострая колючыя боль, пачуццё вібрацыі або каардынацыйную функцыю цягліц.

Увядзенне ў перыферычныя нервовыя канчаткі прыводзіць да ўстойлівага часовага эфекту для лячэння болю, звязанай з артрыт каленнага сустава.

RTX патэнцыйна можа дапамагчы пацыентам з тэрмінальная боль пры раку, пасля адной эпидуральной ін'екцыі, назаўжды блакіруючы перадачу болевага сігналу ад тканіны пухліны да ганглія спіннога кораня (DRG) у спінным мозгу, без непажаданых пабочных эфектаў, звязаных з высокімі і паўторнымі дозамі апіоідаў. Калі апіоіды застаюцца часткай тэрапеўтычнага арсенала для гэтых пацыентаў, RTX можа значна знізіць колькасць і частату ўжывання апіоідаў.

Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША прысвоіла RTX статус прэпарата-сіроты для лячэння тэрмінальных стадый захворванняў, у тым ліку невырашальных боляў пры раку.

Сарэнта паспяхова завяршыў станоўчае клінічнае выпрабаванне фазы Ib з Нацыянальным інстытутам аховы здароўя ў рамках Пагаднення аб сумесных даследаваннях і распрацоўках (CRADA), якое паказала паляпшэнне болю і памяншэнне спажывання апіоідаў пасля інтратэкальнага ўвядзення (непасрэдна ў прастору спіннога мозгу).

Кампанія ініцыявала асноўныя даследаванні і імкнецца падаць NDA ў 2024 годзе.