Ons pas die nuutste wetenskap toe om innoverende terapieë te skep wat die lewens van diegene wat aan kanker, onoplosbare pyn en COVID-19 ly, sal verbeter.
Kanker is geneties divers, hoogs aanpasbaar, muteer voortdurend en feitlik onsigbaar vir die immuunstelsel. Ons benadering tot kankerterapie is gebaseer op die oortuiging dat pasiënte 'n multimodale, veelvoudige benadering sal benodig - wat 'n enkele of diverse stel sellulêre teikens teiken en dié op verskeie fronte aanval - gelyktydig of opeenvolgend, gereeld en meedoënloos.
Ons benadering tot die bekamping van kanker word moontlik gemaak deur 'n unieke immuno-onkologie (“IO”) portefeulje, wat bestaan uit 'n wye verskeidenheid innoverende en sinergistiese bates, soos 'n breë volledig menslike teenliggaampiebiblioteek (“G-MAB™”) wat kan op hul eie gebruik word of geïnkorporeer word in kanker-teikenbenaderings, insluitend:
Hierdie bates word aangevul deur 'n innoverende limfatiese teikentoestel (Sofusa®) ontwerp om teenliggaampies in die limfatiese stelsel af te lewer, waar immuunselle opgelei word om kanker te beveg.
Ons het menslike teenliggaampies gegenereer teen baie teikens wat belangrik is in kankerbehandeling, insluitend PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, en baie ander teikens, wat in verskillende stadiums van ontwikkeling is. Ons CAR-T-programme sluit kliniese stadium CD38 CAR T in. Terapieë wat benaderings kombineer, is in prekliniese stadium-evaluering vir veelvuldige myeloom, longkanker en ander volwasse en pediatriese kankers.
- CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) terapie wat 'n pasiënt se eie T-selle verander om hul gewas dood te maak
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) terapie wat 'n gesonde skenker se T-selle verander om reaktief te wees op enige pasiënt se gewas, wat 'n "van die rak" behandeling van 'n pasiënt se gewas moontlik maak
- Teenliggaam-geneesmiddel-konjugate ("ADC's"), en
- Onkolitiese virusprogramme (Seprehvir™, Seprehvec™)
“Ons unieke portefeulje van IO-platformbates is ongeëwenaard in die bedryf. Dit sluit immuunkontrolepunt-inhibeerders, bispesifieke teenliggaampies, teenliggaam-geneesmiddelkonjugate (ADC's) sowel as chimeriese antigeenreseptor (CAR) en dimeriese antigeenreseptor (DAR)-gebaseerde sellulêre terapieë in, en mees onlangs het ons onkolitiese virusse (Seprehvir™, Seprehvec) bygevoeg ™). Elke bate individueel toon groot belofte; saam voel ons hulle het die potensiaal om deur die moeilikste kankeruitdagings te breek.”
– Dr. Henry Ji, HUB
Ons toewyding om die lewens van pasiënte te verbeter met wat tans as onoplosbare pyn beskou word, word ook gedemonstreer deur ons meedoënlose poging om 'n eerste-in-klas (TRPV1 agonis) nie-opioïed klein molekule, Resiniferatoxin ("RTX") te ontwikkel.
Resiniferatoxin het die potensiaal om die benadering tot pynbestuur in 'n verskeidenheid van indikasies ingrypend te verander, as gevolg van die kragtige en langdurige effek met 'n enkele toediening, maar ook as gevolg van die voordele van sy nie-opioïed profiel.
RTX voltooi pre-spiltoetse in menslike aanduidings soos osteoartritis en kankerpyn aan die einde van die lewe, met deurslaggewende registrasiestudies wat geskeduleer is om die tweede helfte van 2020 te begin.
RTX is ook in deurslaggewende proewe vir toediening in geselskapshonde met moeilik hanteerbare artritiese elmboogpyn. Aangesien troeteldiere deel van die familie is, is ons benadering tot die ontwikkeling van innoverende pynbestuursoplossings bedoel om ander spesies waarvoor ons lief is, in te sluit!