RTX uitbreiding

RTX (resiniferatoxin) is 'n unieke neurale intervensiemolekule wat hoogs selektief is en perifeer (bv. senuweeblok, intra-artikulêr) of sentraal (bv. epiduraal) toegepas kan word om chroniese pyn oor verskeie toestande, insluitend artritis en kanker, te beheer.

RTX het die potensiaal om 'n eerste-in-klas dwelm te wees wat tans onoplosbare pyn op 'n nuwe en unieke manier aanspreek deur die senuwees wat verantwoordelik is vir die chroniese verswakkende pynseinoordrag te rig.

RTX bind sterk aan TRPV1-reseptore en forseer oop kalsiumkanale wat in die eindterminaal van die senuwee of die soma van die neuron geleë is (afhangende van die toedieningsroete). Dit genereer op sy beurt 'n stadige en volgehoue ​​katiooninvloei wat vinnig lei tot die verwydering van TRPV1-positiewe selle.

RTX is direk in wisselwerking met afferente senuweeselle sonder om sensasies soos aanraking, druk, akute prikkelende pyn, vibrasiesin of spierkoördinasiefunksie te beïnvloed.

Toediening by die perifere senuwee-eindpunt lei tot 'n volgehoue ​​tydelike effek om pyn te behandel wat geassosieer word met artritis van die knie.

RTX kan potensieel pasiënte help met terminale kankerpyn, na 'n enkele epidurale inspuiting, deur die pynseinoordrag van die tumorweefsel na die dorsale wortelganglion (DRG) in die rugmurg permanent te blokkeer, sonder die ongewenste newe-effekte wat verband hou met hoë en herhaalde dosisse opioïede. As opioïede deel bly van die terapeutiese arsenaal vir hierdie pasiënte, het RTX die potensiaal om die hoeveelheid en frekwensie van opioïedgebruik aansienlik te verminder.

RTX het weesgeneesmiddelstatus deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie ontvang vir die behandeling van eindstadium siektes, insluitend hardnekkige kankerpyn.

Sorrento het 'n positiewe Fase Ib kliniese bewys van konsep-proef met die Nasionale Instituut van Gesondheid suksesvol voltooi onder 'n Koöperatiewe Navorsings- en Ontwikkelingsooreenkoms (CRADA) wat verbeterde pyn en verminderde opioïedverbruik getoon het na intratekale toediening (direk in die rugmurgspasie).

Die maatskappy het deurslaggewende studies begin en mik na 'n NDA-indiening in 2024.