CAR T / DAR T

« Terug na Pyplyn

CAR T (Chimeriese antigeenreseptor-T-sel) 

Sorrento se sellulêre terapieprogramme fokus op Chimeric Antigeen Receptor-T Cell (CAR T) vir aannemende sellulêre immunoterapie om beide vaste en vloeibare gewasse te behandel. 

Die CAR T-program sluit CD38, CEA en CD123 in.

Sorrento se CD38 CAR T teiken hoë-uitdrukking CD38 positiewe selle, wat on-target/off-tumor toksisiteit kan beperk.

Die maatskappy se CD38 CAR T-kandidaat word tans in veelvuldige myeloom (MM) geëvalueer. Die program het sterk prekliniese antitumor-aktiwiteit in dieremodelle suksesvol getoon en is tans in fase 1-proef in RRMM. Daarbenewens het Sorrento data gerapporteer van Fase I-proewe van karsino-embrioniese antigeen (CEA) gerigte CAR T-program.

Die maatskappy beoordeel CD123 CAR T in akute myeloïede leukemie (AML).

DAR T (Dimeriese antigeenreseptor-T-sel)

Sorrento gebruik 'n eie knock-out knock-in (KOKI) tegnologie om normale gesonde skenker-afgeleide T-selle te verander om hulle geneties te manipuleer om die dimeriese antigeenreseptor in T-selreseptor (TCR) alfakettingkonstantestreek (TRAC) uit te druk. Op hierdie manier word TRAC uitgeslaan en antigeen word in sy lokus geslaan. 

Die Dimeriese Antigeenreseptor (DAR) gebruik 'n Fab in plaas van die scFv wat deur tradisionele Chimeriese Antigeenreseptor (CAR) T-selle gebruik word. Ons glo hierdie DAR is gedemonstreer in prekliniese studies groter spesifisiteit, stabiliteit en sterkte.

Chimeriese antigeenreseptore (CAR's)

Huidige CAR T Cell Tegnologie

Volgende-Gen Dimeric Antigeen Reseptor (DAR) Tegnologie

Sorrento-Graphics-DART