OQORY™ (COVI-MSC) (akute respiratoriese noodsindroom – STI 8282)

Sorrento betree die Fase I-proef van OQORY™ (COVI-MSC) vir pasiënte wat ly aan akute respiratoriese noodsindroom (ARDS) wat verband hou met COVID-19, wat deur die FDA goedgekeur is.

Die primêre doel van die Fase 1-studie is om die veiligheid van binneaarse infusie van allogene vetstamselle by pasiënte met COVID-19 en in respiratoriese nood te evalueer. Die sekondêre doelwit is om 'n stel veiligheids- en doeltreffendheiduitkomsveranderlikes te evalueer om leiding te gee rakende die risiko/voordeel-verhouding by pasiënte met COVID-19 respiratoriese nood.

Stamselle is gedemonstreer om die oplossing van simptome in veelvuldige siektetoestande te ondersteun en het die potensiaal om die langtermyn-effekte wat verband hou met pulmonale weefselskade vir hierdie pasiënte te verminder. MSC verteenwoordig 'n behandelingsmodaliteit met 'n hoë potensiaal om te help in die stryd teen COVID-19 as 'n alleenstaande terapie of in sinergie met ander produkkandidate in Sorrento se pyplyn, insluitend klein molekules (abivertinib of salicyn-30) en neutraliserende teenliggaampies (SOI- 1499 of STI 2020).